منصة الأنتي-سنس الفموية · تايلاند · الولايات المتحدة · كندا

مكتوبٌ بلغة حمضكَ النووي

تُصمّم immugence مركّبات الأنتي-سنس الفموية البحثية — سلاسل قصيرة ترتبط بتسلسلٍ واحد من الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA)، كقفلٍ مصنوعٍ لمفتاحٍ واحد. مبنيّة على معلومات الحمض النووي لا على المواد الكيميائية. عملياتٌ وأبحاثٌ في ثلاث دولتايلاند والولايات المتحدة وكندا عبر immugence و⁦Immunitor⁩

يُؤخذ عن طريق الفمصفة الدواء اليتيم (FDA) · سرطان الكبد 2014أكثر من 100 ورقة بحثية محكّمة
36+

أوراق بحثية محكّمة

من فريقنا · مُفهرسة في PubMed

27+

براءات اختراع وطلبات

الولايات المتحدة + ملكية فكرية عالمية

2

تصنيفات FDA للدواء اليتيم

1 ممنوح · 1 مُقدَّم

25 سنة

الفريق نفسه، نَسَب واحد

متواصل منذ عام 2000

كل رقم قابل للتحقق — PubMed و⁦USPTO⁩ و⁦FDA⁩ Office of Orphan Products و⁦clinicaltrials.gov.⁩ تعكس السجلات عمل الفريق المؤسِّس عبر Immunitor، وهي العائلة المؤسسية التي تبني عليها منصّة Mg-ASO.

الاعتراف التنظيمي

صفتا الدواء اليتيم من US FDA

حصلت سلالة المنصة على ما لا تكاد تملكه أي شركة ناشئة لأول مرة — اعتراف رسمي من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA) عبر Office of Orphan Products Development واحدة مَمنوحة وواحدة مُقدَّم بطلبها

مَمنوحة 2014#457714

سرطان الكبد (HCC)

V5 · Hepcortespenlisimut-L — سرطان خلايا الكبد

FDA Office of Orphan Products Development

طلب مُقدَّم 2019DRU-2019-7145

السل، بما في ذلك MDR-TB

V7 · Mycobacterium vaccae — السل المقاوم للأدوية

تم تقديم طلب الصفة · قيد المراجعة

الصفة ليست موافقة صفة الدواء اليتيم هي اعتراف رسمي من FDA يدعم تطوير علاج لمرض نادر — وليست موافقة على التسويق. تعود هذه الصفات إلى المنتجات البحثية السابقة لفريق المؤسسين (عبر Immunitor)، وهي السلالة التي تبني عليها منصة Mg-ASO. يمكن التحقق منها عبر قاعدة بيانات FDA OOPD

مستوى التدخّل

كلما صغُرت الأداة، تعمّق الإصلاح.

حجم رأس البرغي هو ما يحدّد المفتاح الذي يناسبه — والبيولوجيا كذلك: المستوى الذي يمكننا التدخّل عنده هو ما يحدّد مدى اقترابنا من جذر المشكلة. معظم الأدوية تعمل على بنى الجسم الكبيرة، أما الأنتي-سنس فيعمل عند أصغر مستوى وأكثره منبعيّةً — أي «الرسالة الجينية» نفسها، تُقرأ قبل أن يتكوّن البروتين المعيب أصلًا.

أداة أكبر · تعمل على بنى الجسم الكبيرة
  1. العضو

    زراعة الأعضاء

    استبدال الجزء المتعطّل بالكامل

  2. النسيج

    الجراحة

    استئصال النسيج وإصلاحه

  3. الجسم بأكمله

    الأدوية الكيميائية التقليدية

    إشارة كيميائية واسعة تؤثّر في الجهاز بأكمله

  4. الخلية

    العلاج الخلوي

    إضافة الخلايا الحيّة أو إزالتها أو استبدالها

  5. الإشارة

    هرمونات

    ضبط الرسائل الكيميائية في الجسم

  6. الجزيء

    الإنزيمات والبروتينات

    ضبط الآلات الجزيئية بعد أن تكون قد تكوّنت بالفعل

  7. الرسالة

    الأنتي-سنسimmugence

    تصحيح التعليمات الجينية — قبل أن يتكوّن البروتين المعيب أصلًا

أداة أصغر · أقرب إلى جذر المشكلة

هذا يوضّح عند أي مستوى يعمل كلُّ نهجٍ في التسلسل الهرمي البيولوجي — وليس ادّعاءً بأن نتيجةً ما أفضل من أخرى. منتجات immugence البحثية قيد البحث، وتعمل عند مستوى RNA (الرسالة) ولا تُعدِّل الـ DNA الخاص بك.

العلم

الأنتي-سنس، مشروحًا دون غموض

الفكرة قديمة ومفهومة جيدًا؛ والجزء الصعب هو جعلها فعّالة عند تناولها عن طريق الفم. هذا ما يفعله المنتج البحثي من immugence — وما يمتنع عن فعله عمدًا

تسلسل واحد، هدف واحد

كل منتج بحثي مصمّم ليتكامل مع تسلسل واحد فقط من mRNA، كمفتاح مقصوص لقفل واحد، يرتبط حيث ينبغي وحده دون سواه

على مستوى الـ⁦RNA⁩، وليس تحرير الجينات

الأنتي-سنس يُسكِت الإشارة عبر الارتباط بالـ⁦mRNA⁩ — لا يقطع ولا يعيد الكتابة ولا يُدخل أي شيء إلى الجينوم؛ يبقى الحمض النووي لديك دون مساس

يُؤخذ عن طريق الفم، دون الحاجة إلى ناقل فيروسي

يُحمَل ضمن مصفوفة من كلوريد المغنيسيوم ويُؤخذ عن طريق الفم، دون حقن ودون AAV ودون جسيمات نانوية دهنية

لماذا يُغيّر المغنيسيوم قواعد اللعبة

الأنتي-سنس ناجح. الجزء الصعب هو إيصاله عن طريق الفم.

الأنتي-سنس علمٌ مُثبَت — عدة أدوية أنتي-سنس حقنية حاصلة بالفعل على موافقة FDA. المشكلة الحقيقية هي جعله مستقرًّا وقابلًا للامتصاص كحبة فموية. جوابنا هو مصفوفة كلوريد المغنيسيوم (MgCl₂·6H₂O) — ناقل يعرفه الجسم أصلًا

>300

إنزيمًا تستخدم Mg²⁺ كعامل مساعد

المغنيسيوم ليس غريبًا عن الجسم

0

نواقل فيروسية · ليبوزومات · جسيمات نانوية

بلا ناقل مُحفِّز للمناعة أو سامّ

RNA

يعمل على مستوى mRNA، لا يمسّ الجينوم

يُسكِت إشارة، لا يُعدِّل الجينات

مقارنة مباشرة

Mg-ASO مقابل أنظمة الإيصال المعيارية في الصناعة

خصائص كل ناقل منشورة على نطاق واسع. هذا هو الأساس التصميمي لمنصّتنا.

منصّتناMg-ASOمصفوفة المغنيسيوم
Liposomeطبقة دهنية ثنائية
LNPجسيمات نانوية دهنية
AAVناقل فيروسي
Naked ASOبلا ناقل
طريقة الإعطاء
حبة فموية
حقن
حقن
حقن
حقن
ما الذي يحملها
المغنيسيوم — موجود أصلًا في الجسم
طبقة دهنية ثنائية
دهون قابلة للتأين + PEG
غلاف بروتيني فيروسي
لا يوجد
تنشيط المناعة
منخفض — بلا ملف تنشيط مناعي
مُحفِّز للمناعة · خطر سُمّية كبدية
Anti-PEG IgM · مُسبِّب للتفاعل
مُحفِّز للمناعة · قيود الغلاف البروتيني
سُمّية جهازية
الاندماج في الجينوم
لا يوجد — يعمل على مستوى RNA
لا يوجد
لا يوجد
خطر اندماج دائم
لا يوجد
امتصاص خلوي
تُمكِّنه المصفوفة
جيد
جيد
مرتفع
منخفض
التصنيع
بسيط · قابل للتوسّع
متوسط
معقّد · تباين بين الدُّفعات
معقّد
بسيط
الإطار المرجعي. خصائص liposome / LNP / AAV / naked ASO مستمدة من الأدبيات المنشورة، أما خصائص Mg-ASO فتصف الأساس التصميمي للمنصّة — المنتجات البحثية لا تزال قيد البحث، وليست أدوية معتمدة.

لماذا المغنيسيوم

ناقل لا يعتبره الجسم عدوًّا.

مصفوفة كلوريد المغنيسيوم السداسية الماء (MgCl₂·6H₂O) تجعل سلسلة ASO مستقرة بما يكفي لتجاوز المعدة والامتصاص، دون دهون أو PEG أو غلاف بروتيني فيروسي. المغنيسيوم أيون يستخدمه الجسم أصلًا في أكثر من 300 إنزيم، ما يمنحه ملفًّا أمانيًّا يختلف جوهريًّا عن النواقل الاصطناعية.

  • يُؤخذ عن طريق الفم — بلا حقن
  • لا يُحفِّز anti-PEG IgM كما هو الحال مع LNP
  • بلا خطر اندماج في الجينوم كما هو الحال مع AAV
  • تصنيع بسيط وقابل للتوسّع
اطّلع على الأدلة السريرية
MgCl₂·6H₂Omagnesium chloride hexahydrate matrix

منصّة مملوكة حصريًّا، ابتكرها
الصيدلي Vichai Jirathitikal

metal-bound ASO · كيمياء حصرية

لماذا هو لطيف

مبني من معلومات الحمض النووي.
لا شيء يعتبره الجسم غريبًا.

الأنتي-سنس هو سلسلة قصيرة مصمَّمة من الحمض النووي — وهي الأبجدية ذاتها التي تقرؤها خلاياك بالفعل. إنها تحمل معلومات وليست حمولة كيميائية غريبة. هذا هو أساس لطفه، وهو أصدق ما يمكننا أن نقوله لك بشأن السلامة.

مصنوع من تسلسل نووي محمول بمصفوفة من كلوريد المغنيسيوم — دون ناقل فيروسي أو جسيم شحمي أو جسيم نانوي دهني.

ما هو

سلسلة من معلومات الجينية

رسالة مشفّرة تُسكِت إشارة واحدة فقط — مصمّمة لتطابق هدفًا واحدًا، تُؤخذ عن طريق الفم

ما ليس هو

  • مواد كيميائية اصطناعية
  • بروتينات غريبة
  • ببتيدات
  • خلايا حية
  • هرمونات

الأسئلة الصعبة

“أجمل من أن يكون حقيقياً”
نسمع هذا كثيراً — فلنتحدّث.

الشكّ هو الردّ الصحيح على الادّعاءات غير الاعتيادية. ونحن نفضّل أن تأتوا به على أن تنصرفوا. وفي ما يلي الاعتراضات الأربعة الأكثر شيوعاً التي نسمعها، مُجاب عليها بصراحة.

تقنية الأنتي-سنس (antisense) نفسها علمٌ راسخ — فقد سبق أن وافقت جهات تنظيمية كبرى على عدّة أدوية أنتي-سنس تُعطى بالحقن. أمّا التحدّي الصعب فعلاً الذي نعمل عليه فهو جعل الكيمياء مستقرّة وقابلة للامتصاص عند تناولها عن طريق الفم. ونحن لا نطلب منكم أن تصدّقوا دون دليل — فالآلية موجودة في الكتب الدراسية، ونتائجنا السريرية الخاصة منشورة في 29 بحثاً محكّماً (peer-review) يمكنكم قراءتها.

احكموا على العمل، لا على مكان المنشأ. فأبحاثنا منشورة في مجلات دولية محكّمة (peer-review)، ويشغل مستشارونا مناصب في مؤسسات مثل جامعة Mahidol وأستاذية Finland Distinguished Professorship. والمصداقية هنا تُبنى من سجلّات قابلة للتحقّق، مُدرَجة مع مصادرها.

لأنّنا ما زلنا في مرحلة مبكّرة، ولأنّنا ننشر قبل أن نروّج. فمنتجات immugence البحثية قيد البحث والتطوير — ونحن نتجنّب عمداً إثارة ضجيج استهلاكي. وما هو موجود اليوم هو أدلّة ما قبل سريرية، وبراءات اختراع ممنوحة، وطلبات لصفة الدواء اليتيم (orphan-drug) لدى FDA قيد الإجراء، ولكلٍّ منها وثائقه الخاصة.

إنّها استراتيجية — فقد ذهبنا إلى حيث يوجد المرض. تتحمّل أوكرانيا واحداً من أعلى أعباء السلّ (TB) المقاوم للأدوية في العالم، ولدى منغوليا أعلى معدّل لسرطان الكبد في العالم. وإجراء التجارب في بؤرة انتشار كلّ مرض يعطي أسرع وأوضح إشارة على الفعالية — ثمّ جرى تقييم أدلّة السلّ المحورية بشكل مستقلّ في جنوب أفريقيا (تحليل تجميعي/meta-analysis من Stellenbosch لا يضمّ أيّ مؤلِّف من immugence). هذا تصميم تجارب متعمَّد، وليس مسألة سهولة.

لا يفعل ذلك حبّةٌ واحدة. فـ immugence منصّة، وليست منتجاً خارقاً: كلّ استطباب هو منتج بحثي منفصل له هدفه الخاص، وبياناته الخاصة، ومرحلة تطويره الصادقة الخاصة. ونحن لا نطرح أيّ ادّعاءات بالشفاء، ولا شيء في هذا الموقع دواءٌ مُسجَّل.

الأدلّة

سجلّ منشور يمتدّ أكثر من 25 عاماً — الأساس العلمي للمنصّة

أعمال فريقنا المؤسِّس في العلاج المناعي الفموي — عبر Immunitor، الشركة ضمن المجموعة نفسها — مفهرسة ومنشورة ومحكّمة وحاصلة على براءات اختراع. وتبني منصّة Mg-ASO على هذا الأساس. وكلّ عنصر مرتبط بمصدره الأوّلي

جميع الأبحاث على PubMed
المرحلة الثانية · محكّمة2017

Hepcortespenlisimut-L الفموي لدى 75 مريضاً بسرطان الكبد المتقدّم

Tarakanovskaya M, Jirathitikal V, Bourinbaiar AS, et al.

J. Hepatocellular CarcinomaPMID 28443252
المرحلة الثالثة · محكّمة2020

العلاج المناعي الفموي في السل: زوال العدوى بنسبة 68% مقابل 23.1% في مجموعة الدواء الوهمي (152 مريضاً)

Bourinbaiar AS, Batbold U, Efremenko Y, et al.

J. Clin. Tuberc. Other Mycobact. Dis.PMID 31890902
المرحلة الثانية-ب · محكّمة2011

تجربة عشوائية في المرحلة الثانية-ب في السل: تحوّل البلغم إلى سلبي بنسبة 78.3% مقابل 0% في مجموعة الدواء الوهمي (p = 0.009)

Butov DA, Jirathitikal V, Bourinbaiar AS, et al.

J. Immune Based Ther. VaccinesPMID 21244690
US FDA · مُنِحت2014

صفة الدواء اليتيم — Hepcortespenlisimut-L لسرطان الكبد (HCC)

FDA Office of Orphan Products Development

رقم الصفة#457714
براءة اختراع ممنوحة · USPTO2010

Viral vaccine composition, process and methods of use — براءة الاختراع الأساسية

Jirathitikal V (المخترع الرئيسي), Bourinbaiar AS

USPTOUS 7,838,006 B2
طلب براءة اختراع · منصّة Mg الفموية2015 · منتهية الصلاحية

Oral composition and methods for immunotherapy — توصيل الأنتي-سنس المرتبط بالمعدن

Jirathitikal V, et al.

USPTOUS 2017/0106068 A1
تصنيف، وليس موافقة — صفة الدواء اليتيم من FDA هي اعتراف علمي لأغراض التطوير، وليست موافقة على التسويق. وصفة السل (DRU-2019-7145) في مرحلة تقديم الطلب ولم تُمنح بعد. والأبحاث المنشورة تخصّ منتجات الفريق من الأجيال السابقة، أمّا منتجات Mg-ASO البحثية فما زالت قيد البحث

قيد التطوير

عشرون منتجاً بحثياً يؤخذ عن طريق الفم. منصة واحدة Mg-ASO

يكيّف كل منتج بحثي كيمياء مضاد المعنى نفسها المثبّتة بالمغنيسيوم مع تسلسل هدف مختلف. تُعرض المراحل بصدق — معظمها في مراحل مبكرة، والبرامج الرائدة تستند إلى الأدلة السريرية المنشورة للفريق

المنتج البحثيالمجالدواعي الاستعمال والأساسالمرحلة
Immugence-CANالأورامالأورام الصلبةيبني على V5 / Hepcortespenlisimut-L (HCC)أدلة سريرية
Immugence-LIVالأورامأمراض الكبد والتهاب الكبد Bسلسلة طب الكبد، مستجيبة لـ AFPأدلة سريرية
Immugence-FIBالأورامالأورام الليفية الحميدةهدف تراجع الأورام الحميدةالاكتشاف
Immugence-TBالأمراض المعديةالسل، بما في ذلك MDR-TBيبني على أدلة المرحلة III لـ V7أدلة سريرية
Immugence-HSVالأمراض المعديةالهربس المتكرر (HSV / VZV)السيطرة على إعادة تنشيط الفيروسالاكتشاف
Immugence-RESالأمراض المعديةعدوى الجهاز التنفسي المقاومة للأدويةمسببات الأمراض المقاومة لمضادات الميكروباتالاكتشاف
Immugence-SPKالأمراض المعديةمتلازمة ما بعد الفيروس / spikeمضاد المعنى ضد spike RNAما قبل السريري
Immugence-METالأيضالأيض / السكري من النوع 2سلسلة الأيض V-6 (مؤشرات الدهون ↓)ما قبل السريري
Immugence-CVSالأيضضغط الدم / القلب والأيضتنظيم القلب والأيضما قبل السريري
Immugence-KIDالأيضأمراض الكلىمضاد المعنى ضد الأهداف الليفيةما قبل السريري
Immugence-GUTالأيضالارتجاع / الغشاء المخاطي الهضميتوازن المناعة المخاطيةالاكتشاف
Immugence-BALالمناعةالتوازن المناعيمنصة لتعديل المناعةما قبل السريري
Immugence-ASTالمناعةالربوإسكات الالتهاب Th2ما قبل السريري
Immugence-RHEالمناعةالتهاب المفاصل الروماتويديهدف المناعة الذاتية المفصليةما قبل السريري
Immugence-PSOالمناعةالصدفية اللويحيةمحور FOXP3 / Tregما قبل السريري
Immugence-LUPالمناعةالذئبة + التهاب الجلدالمناعة الذاتية الجهازيةما قبل السريري
Immugence-THYالمناعةالتهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتيالمناعة الذاتية anti-TPOالاكتشاف
Immugence-ALZعلم الأعصابألزهايمر والتعافي العصبيهدف الالتهاب العصبيالاكتشاف
Immugence-PARعلم الأعصابمرض باركنسونمسار α-synucleinالاكتشاف
Immugence-DEPعلم الأعصابالمزاج والقلق والإرهاق ما بعد الفيروسالمحور العصبي-المناعيالاكتشاف
قيد البحث. تشير عبارة “أدلة سريرية” إلى تجارب محكّمة للمنتجات العلاجية المناعية الفموية السابقة للفريق (V5/V7)، والتي تبني عليها هذه المنتجات البحثية Mg-ASO. وليس أيٌّ منها دواءً معتمداً من FDA

للمستشفيات والعيادات ومراكز العافية (wellness centers)

نحن منصّة — لسنا منافسًا.

immugence مزوّد للتقنية والحلول. نحن لا نفتح عيادات لننافسك — بل نسلّمك العلم لتصبح أنت مركز التميّز (Center of Excellence). يُدخِل الشركاء منصّة الأنتي-سنس الخاصة بنا إلى مؤسساتهم، ويقودون في المجال الذي يختارون امتلاكه.

مؤسستك
01

ترخيص المنصّة

نقل تقنية كيمياء الأنتي-سنس، ومصفوفة التوصيل الفموي، والمعرفة التصميمية — بموجب اتفاقية شراكة واضحة.

02

أنشئ مركز التميّز الخاص بك (Center of Excellence)

أطلق برنامجًا مشترك العلامة التجارية في المجال العلاجي الذي تختاره. مؤسستك تقود، ونحن نوفّر العلم الذي يقوم عليه.

03

أنت تقود، ونحن ندعم

التدريب والإمداد والدعم العلمي من immugence. أنت تملك العلاقة مع المرضى، والعلامة التجارية، والقيادة السريرية.

INMUNIC — مركز الأبحاث السريرية للأنتي-سنس، بانكوكبانكوك · يعمل الآن

مركز التميّز الأول

بنَينا الأول بأنفسنا — كي لا تبدأ أنت من الصفر.

INMUNIC هو مركزنا الخاص للأبحاث السريرية والعرض التوضيحي في مجال الأنتي-سنس في بانكوك. وهو التطبيق المرجعي للنموذج الذي نسلّمه للشركاء — دليل على أن المنصّة تعمل في الواقع، والقالب الذي تحاكيه مؤسستك. إنه بيئة بحثية، وليس عيادة تجزئة — وهو تحديدًا ما يمكن أن يبدو عليه مركز التميّز الخاص بك.

7

مجالات علاجية متاحة للشركاء

60+

مُرشّحات بحثية متاحة للترخيص

المسؤولون

أسماء حقيقية أعمال حقيقية فخر حقيقيمكشوفة للتحقق

الشركة التي لا يتصدّرها اسم مشهور تكسب ثقتك من خلال الأشخاص الذين يقفون خلفها — والأعمال التي أنجزوها. الأبحاث المنشورة وبراءات الاختراع والتجارب السريرية كلها قابلة للتحقق. نفضّل أن تتحقّق بنفسك بدلًا من أن تأخذ بكلامنا.

Vichai Jirathitikal

Vichai Jirathitikal

صيدلي · شريك مؤسِّس ومدير تقني (CTO)

مخترع منصة الأنتي-سنس الفموية المستقرة بالمغنيسيوم

immugence · INMUNIC بانكوك

27+براءات اختراع
34+أبحاث منشورة
Patchalit Klinhorm

Patchalit Klinhorm

شريك مؤسِّس ورئيس تنفيذي (CEO)

يطرح المنصة في السوق ويقود برنامج مراكز التميّز

مؤسِّس ECG Venture Capital

$200M+AUM
15+سنوات في رأس المال الاستثماري
Holland Cheng

Holland Cheng

دكتوراه (PhD) · مستشار علمي

علم الأحياء البنيوي والمجهر الإلكتروني المبرَّد (cryo-EM) وتصميم اللقاحات

أستاذ متميز في فنلندا · UC Davis · Karolinska

210+أبحاث منشورة
Pisut Pongchaikul

Pisut Pongchaikul

دكتور في الطب ودكتوراه (MD, PhD) · مستشار

علم الأحياء الدقيقة الطبي والمعلوماتية الحيوية وجينوميات مُسبِّبات الأمراض

أستاذ مساعد · جامعة ماهيدول

Jonathan P. Wong

Jonathan P. Wong

دكتوراه (PhD) · مستشار

إيصال الأنتي-سنس والدفاع المضاد للفيروسات؛ ثلاثة عقود في DRDC كندا

مدير، Dove Pharmaceutical Consulting

100+أبحاث منشورة
Aldar S. Bourinbaiar

Aldar S. Bourinbaiar

دكتور في الطب ودكتوراه (MD, PhD) · شريك مؤسِّس (1957–2024)

مؤسِّس Immunitor، وشريك في ابتكار علم V1/V5/V7 وشبكة التجارب في منغوليا–أوكرانيا

Immunitor الولايات المتحدة الأمريكية

100+أبحاث منشورة

مَن دقّق في عملنا

محققون مستقلون، بالأسماء الصريحة

أقوى ردّ على عبارة «جيد لدرجة يصعب تصديقها» هو شخص غريب يحمل مؤهلات وقد فحص هذا العلم. هؤلاء هم مَن درسوا التقنية وراء immugence — مؤسستهم، وما الذي حقّقوا فيه، وما الذي توصّلوا إليه بالضبط. كل اسم يقود برابط إلى المصدر الأصلي.

مواقع تجارب مستقلةمستشفيات جامعية ومراكز سرطان أجرت التجارب (فريقنا مشارك في التأليف)

Dr. Galyna A. Kutsyna

جامعة لوهانسك الطبية الحكومية · أوكرانيا

قسم الأمراض المُعدية

شاركت في قيادة التجارب السريرية في أوكرانيا للعلاج المناعي الفموي في السل وفي العدوى المشتركة TB/HIV

تحوّل المزرعة إلى سلبي 67% مقابل 16% · p=0.003 · n=40
Immunotherapy · 2010PMID 20635986

Dr. Olga V. Arjanova وفريقها

مستوصف ليسيتشانسك الإقليمي للسل · أوكرانيا

Prihoda · Yurchenko · Sokolenko · Frolov

أجرت تجارب العلاج المناعي المساعد في السل المُعاد علاجه / MDR / المصحوب بعدوى HIV

تحسّن تحوّل البلغم إلى سلبي في السل المقاوم للأدوية
Immunotherapy · 2011PMID 21182457

Dr. Dmitry A. Butov

جامعة خاركيف الطبية الوطنية · أوكرانيا

قائد تجارب السل

قاد تجارب المرحلة IIb والمرحلة III للعلاج المناعي الفموي للسل (V5 / Immunoxel)

78.3% مقابل 0% تحوّل البلغم إلى سلبي عند شهر واحد · p=0.009
J Immune Based Ther Vaccines · 2011PMID 21244690

Dr. Jigjidsuren Chinburen وفريقه

المركز الوطني للسرطان في منغوليا

Batchuluun · Munkhzaya · Purevsuren

أجروا تجارب المرحلة II/III لسرطان الكبد باستخدام hepcortespenlisimut-L (V5) في HCC المتقدم

استجابة AFP في 50/75 (66.7%، p=0.008) · تحسّن وظيفة الكبد
J Hepatocellular Carcinoma · 2017PMID 28443252

نُصنّف هؤلاء بصدق: محققو مواقع التجارب قادوا الدراسات في مؤسساتهم الخاصة، وكان فريقنا مشاركاً في التأليف وممولاً؛ أما الفئة المستقلة تماماً فلم تكن لها أي صلة بنا على الإطلاق. بحث استقصائي قيد الدراسة — وليس ادعاءً علاجياً.

في وسائل الإعلام

تقارير من جهات أخرى — تحقّق بنفسك

صحافة مستقلة تغطّي عمل الفريق المؤسّس، 2011–2025. يفتح كلٌّ منها في مصدره الأصلي في علامة تبويب جديدة. منفصلة عن الأدلة المحكّمة الواردة أعلاه

خبر مميّز · صحافة وطنية تايلنديةديسمبر 2025
THE STANDARD

immugence تفتح فصلاً جديداً للطب التايلندي — أول منتدى في البلاد للعلاجات القائمة على DNA

أُقيم برعاية ECG Immunitor، بمشاركة باحثين عالميين (Jonathan Wong و⁦Holland⁩ Cheng و⁦Pisut⁩ Pongchaikul) ومسؤولين كبار من وزارة التعليم العالي والعلوم والبحث والابتكار في تايلند، ووزارة الصحة العامة، و⁦BIOTEC⁩

اقرأ على THE STANDARD

”قد تبدو هذه التقنية مستقبلية — بل وأفضل من أن تكون حقيقية — لكنها في الواقع تقوم على البيولوجيا الجزيئية والبيانات الجينية، مدعومة ببحوث مستفيضة واختبارات دقيقة في كل خطوة.“

— THE STANDARD، حول العلم وراء immugence

تغطية إضافية عن السلسلة المؤسِّسة

تغطية مستقلة من جهات خارجية لسلسلة Immunitor · يفتح كل رابط في مصدره الأصلي

للعلماء والأطباء

ألم تقتنع بعد؟
هذا هوكل شيء

كل ما ورد أعلاه هو النسخة الموجزة. إذا أردت الاطلاع على سجل الأدلة الكامل — كل بحث منشور مع رقم PMID الخاص به، وكل براءة اختراع، وكل صفة (designation)، ومجموعات البيانات قبل السريرية، والمؤسسات التي دعمت هذا العمل — فافتح ملف dossier الكامل

100+أبحاث منشورة · بما في ذلك أبحاث مستقلة
27+براءات اختراع
2تصنيفات الـ US FDA
25+سنوات، فريق واحد
6دول
01

ثمانية وعشرون بحثًا، مصنّفة حسب المجال — انقر على أيٍّ منها للتحقق من مصدره

الأعداد الدقيقة للأبحاث المعروضة في هذه الصفحة — 27 رابط PubMed حقيقيًا بالإضافة إلى مجلة واحدة open access. يتجاوز سجل PubMed الكامل للمؤسِّسين 70 بحثًا، وعند احتساب الأبحاث المستقلة التي استخدمت منتجات V-1 إلى V-7 يبلغ العدد 100+. هذه هي الأبحاث الـ28 التي نضعها أمامك للتحقق منها بالنقر

HIV / AIDS (سريري)8
السل7
آلية مضادة للفيروسات (أساسية)6
مراجعات ومنهجية3
الأورام / سرطان الكبد2
التهاب الكبد الفيروسي B & C1
الاستقلابية والقلبية الوعائية1

37 بحثًا مرتبطًا بشكل فردي أدناه — كل رابط يُفتح على PubMed / DOI / PMC · سجل المؤسِّسين الكامل يبلغ 100+ ← روابط الأرشيف الكامل في نهاية الصفحة

لقاح السل العلاجي V7 — تجربة معشّاة مضبوطة مزدوجة التعمية من المرحلة الثالثة

Bourinbaiar, Batbold, Efremenko et al. · J Clin Tuberc · 2020

n=152 · 2:168% مقابل 23.1% زوال · MDR-TB 55.6% مقابل 15.0% · +2.4 كغ
PMID 31890902

Hepcortespenlisimut-L في سرطان الكبد المتقدّم — المرحلة الثانية

Tarakanovskaya, Jirathitikal, Bourinbaiar et al. · J Hepatocellular Carcinoma · 2017

n=75استجابة AFP 50/75 (66.7%) · انحسار في التصوير المقطعي (CT) · لا أحداث ضائرة خطيرة (SAE)
PMID 28443252

V5 كعلاج مساعد في DS / المنتكس / MDR-TB — المرحلة IIb

Butov, Jirathitikal, Bourinbaiar et al. · J Immune Based Ther Vaccines · 2011

n=34تحوّل القشع 78.3% مقابل 0% عند شهر واحد، p=0.009
PMID 21244690

Hepcortespenlisimut-L لـ HCC — نتائج مؤقتة من المرحلة الثالثة

Tarakanovskaya, Bourinbaiar et al. · Hepatoma Res · 2020 · NCT02232490

منغولياتحسّن ALT/AST/ALP/البيليروبين مقارنةً بالدواء الوهمي؛ وانخفاض AFP
NCT02232490

أقراص Immunoxel بالعسل كعلاج مساعد في السل الرئوي — المرحلة الثالثة

Batbold, Butov, Kutsyna et al. · Immunotherapy · 2017

n=269 · 1:1تحوّل القشع 65.9% مقابل 25.2% (p<0.0001) · زيادة في الوزن
PMID 27868466

V7 (M. vaccae, Longcom) قرص فموي في السل — تجربة معشّاة مضبوطة من المرحلة الثانية

Efremenko, Butov, Prihoda et al. · Hum Vaccin Immunother · 2013

n=43تحوّل القشع مع V7 31.8% (p=0.03) مقابل 9.5%؛ المقارنة بين الذراعين p=0.07 — أولي
PMID 23782489

V-1 Immunitor كوسيلة علاجية لـ HIV — المرحلة الثانية

Bourinbaiar, Jirathitikal, Metadilogkul et al. · J Clin Virol · 2004

n=35CD4/CD8 ↑ · الحمل الفيروسي ↓ · الوزن ↑ · البقاء على قيد الحياة ↑
PMID 15567095

تحوّل الأجسام المضادة لـ HIV إلى سلبية بعد تلقّي V-1 Immunitor

Metadilogkul, Jirathitikal, Bourinbaiar · J Biomed Biotechnol · 2009

case seriesHIV-Ab⁺ → Ab⁻ على فحص Western blot — مُبلَّغ عنه
PMID 18989372

V-5 Immunitor الفموي في التهاب الكبد C المزمن — open-label

Batdelger, Dandii, Jirathitikal, Bourinbaiar · Vaccine · 2008

n=10أول إثبات للمفهوم؛ تحسّن ALT + HCV-RNA
PMID 18455842

V-6 المشتق من النسيج الشحمي — السلامة والفعالية

Bourinbaiar, Jirathitikal · Lipids Health Dis · 2010 · PMC2823747

open-labelمحيط الخصر −3.5 سم p=0.008 · منتصف الذراع −1.2 سم p=0.004
PMID 20122177

بقية سجل سلسلة منتجات V — كل رابط يُفتح على PubMed أو DOI أو PMC. المجموعة الأخيرة هي الأبحاث الفيروسية الأساسية للمؤسِّس (بما في ذلك بحثان في PNAS)

سلامة وفعالية لقاح HIV الفموي (V-1) في مختلف مراحل المرضHIV Clin Trials · 2002PMID 11819182V-1 Immunitor: لقاح علاجي فموي لمرض الإيدز ذو إمكانية وقائيةVaccine · 2003PMID 12531330لقاحات الإيدز المخاطية (مراجعة)Viral Immunol · 2003PMID 14733732لقاح HIV-1 الفموي العلاجي في مرضى CD4 > 250Acta Virol · 2004PMID 15462281المناعة الذاتية، والتمنيع الخيفي، والعلاج المناعي للإيدزAutoimmun Rev · 2005PMID 16081032بقاء مطوّل على قيد الحياة لمرضى الإيدز في المرحلة النهائية باستخدام V-1 ImmunitorBiomed Pharmacother · 2005PMID 16126364بقاء مرضى الإيدز في المرحلة النهائية الذين تلقّوا V-1 Immunitor على قيد الحياةHIV Clin Trials · 2002PMID 12032885تحسّن وزن الجسم وجودة الحياة مع V-1 ImmunitorEur J Clin Nutr · 2003DOI · Natureالخبرة السريرية مع لقاحات الإيدز العلاجية (مراجعة)Expert Rev Vaccines · 2005PMC2224394التطعيم الفموي: أين نحن الآن؟ (مراجعة)Expert Opin Drug Deliv · 2007DOIتجربة استطلاعية لـ V-1 في مرضى HIV و⁦HIV⁩/HCV (روسيا)Retrovirology · 2010DOIالخبرة السريرية مع اللقاحات العلاجية لالتهاب الكبد (مراجعة)Curr Pharm Des · 2009PMID 19355957تجربة open-label للقاح الفموي V-5 ضد التهاب الكبد BLett Drug Des Discov · 2007DOIالمرحلة الثانية لـ V-5 في التهاب الكبد C المصحوب بعدوى مشتركة مع HIV و⁦TB⁩J Vaccines Vaccin · 2010DOIعلاج مناعي فموي مساعد في حالات السل المعاد علاجها / MDR / المصحوبة بعدوى مشتركة مع HIVImmunotherapy · 2011PMID 21182457المقاربات المناعية في علاج السل (مراجعة)Expert Rev Anti Infect Ther · 2012PMID 22397570العلاج المناعي لسرطان الكبد باستخدام hepcortespenlisimut-L (المرحلة الثانية)J Immunother Cancer · 2015DOIمستضدات شحمية فموية وتأثيرها على تصلّب الشرايين ومؤشرات السمنةVaccine · 2010PMID 20117273انتقال HIV من الخلايا الوحيدة إلى الخلايا الظهاريةJ Acquir Immune Defic Syndr · 1991PMID 1984056آلية انتشار HIV من خلية إلى خلية نحو النسيج الظهاريVirology · 1992PMID 1370128تثبيط HIV-1 بواسطة MAP30 (بروتين نباتي مضاد للفيروسات)PNAS · 1994PMID 7527556تثبيط إنزيم integrase الخاص بـ HIV-1 بواسطة MAP30 & GAP31PNAS · 1995PMID 7568024Indomethacin كمثبّط لتكاثر HIVFEBS Lett · 1995PMID 7875307Bestatin، مُعدِّل مناعي فموي يثبّط عدوى HIVBiomed Pharmacother · 1994PMID 7919106

اطّلع على المجموعة الكاملة بنفسك — سجلّا المؤلفَين الكاملان على PubMed:

02

محفظة براءات الاختراع — 6 براءات رئيسية من أصل 27+

التركيب والعملية وطرق الاستخدام. Vichai Jirathitikal، المخترع الرئيسي

US 7,838,006 B2تركيب لقاح فيروسي، العملية وطرق الاستخدام (تركيب V5)Granted
US 7,384,637 B2دواء لعلاج الإيدز2008
US 2010/0310656 A1العلاج المناعي والوقاية من التهاب الكبد المناعي الذاتي2010
US 7,914,799 B2تركيب مضاد للفطريات2011
WO 2011/081667 A1تركيب لتصلّب الشرايين والسمنة والحالات المرتبطة بها2011 · PCT
US 2017/0106068 A1تركيب فموي وطرق للعلاج المناعي — معدن مرتبط كيميائيًا (طلب Mg-ASO المبكر)طلب · منتهٍ

محفظة من 27+ تشمل طلبات إقليمية (EU/JP/CN/AU) وطلبات Mg²⁺ antisense حديثة (2023+) تستهدف ASFV و⁦WSSV⁩

03

مجموعات بيانات حكومية وقبل سريرية

نتائج مختبرات حكومية تايلاندية مستقلة على منصة Mg²⁺ antisense

Mg²⁺ antisense ضد فيروس حمى الخنازير الإفريقية (ASF)

NSTDA / BIOTEC، فحص qPCR + TCID50 متوافق مع معايير WOAH. انخفاض جينوم ASFV بمقدار 17 ضعفًا (p=0.0009). الباحث الرئيسي: د. ثيرَديت ثاويرَتسيلب

BIOTEC P-2350898 · 2023

Maxboost — تحفيز المناعة في الجمبري

داخل الجسم الحي (in vivo) في P. vannamei؛ البلعمة +58% في اليوم 14 (p<0.001). الباحث الرئيسي: Suparat Taengchaiyaphum

NSTDA / BIOTEC · 2026

النبات — مرض تبرقش الكسافا (CMD/SLCMV)

تجارب حقلية، إدارة الزراعة + NSTDA + جامعة ماهيدول

برنامج DOA الحقلي
النتائج قبل السريرية والعابرة للأنواع هي أبحاث في مرحلة مبكرة، معروضة مع المختبرات التي أنتجتها. وهي تدعم آلية المنصة؛ ولا تمثّل نتائج سريرية بشرية للمنتجات البحثية من نوع antisense
04

المؤسسات التي دعمت هذا العمل

تحقّق مستقل نادرًا ما يستطيع فريق ناشئ جمعه

مؤسسة Bill & Melinda Gates

دعم البحث والتطوير منذ أوائل العقد الأول من الألفية الثانية؛ 3 منح مشتركة عبر Grand Challenges Canada (HIV/AIDS + TB)

OTC:KCPC — Key Capital Corporation

تشرين الثاني/نوفمبر 2020، ترخيص حصري لـ 23 منتجًا فمويًا في الأمريكتين و⁦EU⁩ و⁦AU⁩/NZ — بما في ذلك 3 منتجات بحثية حاصلة على صفة FDA-orphan

وزارة الخارجية الأمريكية

موّل برنامج Science & Technology Entrepreneurship عمل الفريق المؤسِّس (الدبلوماسية العلمية)

US FDA — Office of Orphan Products Development

صفة #457714 مُنحت (HCC، 2014)؛ DRU-2019-7145 قُدِّم (TB، 2019)

05

شبكة عالمية — 6 دول، 4 قارات

المواقع الفعلية للأبحاث والتجارب والملكية الفكرية (IP) والشراكات

تايلاندالمقر الرئيسي · R&D · سريري · INMUNIC · NSTDA/BIOTEC · DOA
الولايات المتحدةImmunitor USA (الملكية الفكرية الأم) · Key Capital · USPTO
منغولياNational Cancer Center · المرحلة الثالثة HCC · الدولة الأعلى عالميًا في معدل سرطان الكبد
أوكرانيامراكز المرحلة الثالثة للسل · من بين أعلى الدول عالميًا في معدلات السل المقاوم للأدوية
كنداسلسلة DRDC (Jonathan P. Wong)
السويد + الولايات المتحدةKarolinska · UC Davis (Holland Cheng)
إطار صادق إن المنشورات السريرية وبراءات الاختراع وصفات FDA والدعم المؤسسي المذكورة أعلاه تعود إلى الفريق المؤسِّس عبر Immunitor — وهو النسب المؤسسي والعلمي الذي تبني عليه منصة Mg-ASO الفموية من نوع antisense. وتُعرض بوصفها سجلّ إنجازات الفريق، لا بوصفها تجارب مكتملة للمنتجات البحثية من نوع antisense. منتجات immugence البحثية ما زالت قيد البحث؛ ولا شيء هنا دواء مسجَّل أو ادعاء طبي