منصة الأنتي-سنس الفموية · تايلاند · الولايات المتحدة · كندا
مكتوبٌ بلغة حمضكَ النووي
تُصمّم immugence مركّبات الأنتي-سنس الفموية البحثية — سلاسل قصيرة ترتبط بتسلسلٍ واحد من الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA)، كقفلٍ مصنوعٍ لمفتاحٍ واحد. مبنيّة على معلومات الحمض النووي لا على المواد الكيميائية. عملياتٌ وأبحاثٌ في ثلاث دول —تايلاند والولايات المتحدة وكندا عبر immugence وImmunitor
أوراق بحثية محكّمة
من فريقنا · مُفهرسة في PubMed
براءات اختراع وطلبات
الولايات المتحدة + ملكية فكرية عالمية
تصنيفات FDA للدواء اليتيم
ثلاثتها مَمنوحة
الفريق نفسه، نَسَب واحد
متواصل منذ عام 2000
الاعتراف التنظيمي
ثلاث صفات دواء يتيم من US FDA
حصلت سلالة المنصة على ما لا تكاد تملكه أي شركة ناشئة لأول مرة — ثلاثة اعترافات رسمية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA) عبر Office of Orphan Products Development ثلاثتها مَمنوحة، ولم تُسحب أي منها — لا تأخذ بكلامنا وحده — كل بطاقة أدناه تفتح سجل تلك الصفة مباشرةً في قاعدة بيانات FDA
hepcortespenlisimut-L
الاستطباب حسب سجل FDA: “Treatment of hepatocellular carcinoma” · مُنِحت 17 ديسمبر 2014
الحالة في سجل FDA — Designated · Not FDA Approved for Orphan Indication
tubimod
الاستطباب حسب سجل FDA: “Treatment of active tuberculosis” · مُنِحت 10 أبريل 2017
الحالة في سجل FDA — Designated · Not FDA Approved for Orphan Indication
Mycobacterium vaccae
الاستطباب حسب سجل FDA: “Treatment of tuberculosis” · مُنِحت 23 ديسمبر 2019
الحالة في سجل FDA — Designated · Not FDA Approved for Orphan Indication
مستوى التدخّل
كلما صغُرت الأداة، تعمّق الإصلاح.
حجم رأس البرغي هو ما يحدّد المفتاح الذي يناسبه — والبيولوجيا كذلك: المستوى الذي يمكننا التدخّل عنده هو ما يحدّد مدى اقترابنا من جذر المشكلة. معظم الأدوية تعمل على بنى الجسم الكبيرة، أما الأنتي-سنس فيعمل عند أصغر مستوى وأكثره منبعيّةً — أي «الرسالة الجينية» نفسها، تُقرأ قبل أن يتكوّن البروتين المعيب أصلًا.
- العضو
زراعة الأعضاء
استبدال الجزء المتعطّل بالكامل
- النسيج
الجراحة
استئصال النسيج وإصلاحه
- الجسم بأكمله
الأدوية الكيميائية التقليدية
إشارة كيميائية واسعة تؤثّر في الجهاز بأكمله
- الخلية
العلاج الخلوي
إضافة الخلايا الحيّة أو إزالتها أو استبدالها
- الإشارة
هرمونات
ضبط الرسائل الكيميائية في الجسم
- الجزيء
الإنزيمات والبروتينات
ضبط الآلات الجزيئية بعد أن تكون قد تكوّنت بالفعل
- الرسالة
الأنتي-سنسimmugence
تصحيح التعليمات الجينية — قبل أن يتكوّن البروتين المعيب أصلًا
هذا يوضّح عند أي مستوى يعمل كلُّ نهجٍ في التسلسل الهرمي البيولوجي — وليس ادّعاءً بأن نتيجةً ما أفضل من أخرى. منتجات immugence البحثية قيد البحث، وتعمل عند مستوى RNA (الرسالة) ولا تُعدِّل الـ DNA الخاص بك.
لماذا نحن موجودون
لا يمكنك إعطاء المضادات الحيوية لشخص لم يمرض بعد — فتلك هي الطريقة المباشرة لتوليد المقاومة. ولا يمكنك وضع أسرة سليمة بأكملها على مضادات الفيروسات: السُّمّية، والكلفة، وضرورة الاستمرار في تناولها.
الطبّ الوقائي هو ما أراد هذا المجال فعله دائماً ولم يستطع — لا لنقص المال، بل لأنّ معيار الأمان المطلوب لما يُعطى لشخص لم يمرض بعد أعلى ممّا كانت الأدوية القديمة تستطيع بلوغه.
هذه هي المسألة التي اخترنا العمل عليها — وهي مسألة تبدأ بسؤال واحد، يُطرح قبل كل سؤال آخر: كيف يمكن بلوغ معيار الأمان ذاك؟
رأي شخصي في المسألة التي يواجهها هذا المجال، وليس ادّعاءً بشأن خصائص أو فعالية أيّ منتج من immugence. منتجاتنا قيد البحث، ولم يُعتمد أيٌّ منها للتسويق كدواء في أيّ بلد.
العلم
الأنتي-سنس، مشروحًا دون غموض
الفكرة قديمة ومفهومة جيدًا؛ والجزء الصعب هو جعلها فعّالة عند تناولها عن طريق الفم. هذا ما يفعله المنتج البحثي من immugence — وما يمتنع عن فعله عمدًا
تسلسل واحد، هدف واحد
كل منتج بحثي مصمّم ليتكامل مع تسلسل واحد فقط من mRNA، كمفتاح مقصوص لقفل واحد، يرتبط حيث ينبغي وحده دون سواه
على مستوى الـRNA، وليس تحرير الجينات
الأنتي-سنس يُسكِت الإشارة عبر الارتباط بالـmRNA — لا يقطع ولا يعيد الكتابة ولا يُدخل أي شيء إلى الجينوم؛ يبقى الحمض النووي لديك دون مساس
يُؤخذ عن طريق الفم، دون الحاجة إلى ناقل فيروسي
يُحمَل ضمن مصفوفة من كلوريد المغنيسيوم ويُؤخذ عن طريق الفم، دون حقن ودون AAV ودون جسيمات نانوية دهنية
لماذا يُغيّر المغنيسيوم قواعد اللعبة
الأنتي-سنس ناجح. الجزء الصعب هو إيصاله عن طريق الفم.
الأنتي-سنس علمٌ مُثبَت — عدة أدوية أنتي-سنس حقنية حاصلة بالفعل على موافقة FDA. المشكلة الحقيقية هي جعله مستقرًّا وقابلًا للامتصاص كحبة فموية. جوابنا هو مصفوفة كلوريد المغنيسيوم (MgCl₂·6H₂O) — ناقل يعرفه الجسم أصلًا
إنزيمًا تستخدم Mg²⁺ كعامل مساعد
المغنيسيوم ليس غريبًا عن الجسم
نواقل فيروسية · ليبوزومات · جسيمات نانوية
بلا ناقل مُحفِّز للمناعة أو سامّ
يعمل على مستوى mRNA، لا يمسّ الجينوم
يُسكِت إشارة، لا يُعدِّل الجينات
مقارنة مباشرة
Mg-ASO مقابل أنظمة الإيصال المعيارية في الصناعة
خصائص كل ناقل منشورة على نطاق واسع. هذا هو الأساس التصميمي لمنصّتنا.
لماذا المغنيسيوم
ناقل لا يعتبره الجسم عدوًّا.
مصفوفة كلوريد المغنيسيوم السداسية الماء (MgCl₂·6H₂O) تجعل سلسلة ASO مستقرة بما يكفي لتجاوز المعدة والامتصاص، دون دهون أو PEG أو غلاف بروتيني فيروسي. المغنيسيوم أيون يستخدمه الجسم أصلًا في أكثر من 300 إنزيم، ما يمنحه ملفًّا أمانيًّا يختلف جوهريًّا عن النواقل الاصطناعية.
- يُؤخذ عن طريق الفم — بلا حقن
- لا يُحفِّز anti-PEG IgM كما هو الحال مع LNP
- بلا خطر اندماج في الجينوم كما هو الحال مع AAV
- تصنيع بسيط وقابل للتوسّع
منصّة مملوكة حصريًّا، ابتكرها
الصيدلي Vichai Jirathitikal
لماذا هو لطيف
مبني من معلومات الحمض النووي.
لا شيء يعتبره الجسم غريبًا.
الأنتي-سنس هو سلسلة قصيرة مصمَّمة من الحمض النووي — وهي الأبجدية ذاتها التي تقرؤها خلاياك بالفعل. إنها تحمل معلومات وليست حمولة كيميائية غريبة. هذا هو أساس لطفه، وهو أصدق ما يمكننا أن نقوله لك بشأن السلامة.
ما هو
سلسلة من معلومات الجينية
رسالة مشفّرة تُسكِت إشارة واحدة فقط — مصمّمة لتطابق هدفًا واحدًا، تُؤخذ عن طريق الفم
ما ليس هو
- مواد كيميائية اصطناعية
- بروتينات غريبة
- ببتيدات
- خلايا حية
- هرمونات
الأسئلة الصعبة
“أجمل من أن يكون حقيقياً”
نسمع هذا كثيراً — فلنتحدّث.
الشكّ هو الردّ الصحيح على الادّعاءات غير الاعتيادية. ونحن نفضّل أن تأتوا به على أن تنصرفوا. وفي ما يلي الاعتراضات الأربعة الأكثر شيوعاً التي نسمعها، مُجاب عليها بصراحة.
تقنية الأنتي-سنس (antisense) نفسها علمٌ راسخ — فقد سبق أن وافقت جهات تنظيمية كبرى على عدّة أدوية أنتي-سنس تُعطى بالحقن. أمّا التحدّي الصعب فعلاً الذي نعمل عليه فهو جعل الكيمياء مستقرّة وقابلة للامتصاص عند تناولها عن طريق الفم. ونحن لا نطلب منكم أن تصدّقوا دون دليل — فالآلية موجودة في الكتب الدراسية، ونتائجنا السريرية الخاصة منشورة في 29 بحثاً محكّماً (peer-review) يمكنكم قراءتها.
احكموا على العمل، لا على مكان المنشأ. فأبحاثنا منشورة في مجلات دولية محكّمة (peer-review)، ويشغل مستشارونا مناصب في مؤسسات مثل جامعة Mahidol وأستاذية Finland Distinguished Professorship. والمصداقية هنا تُبنى من سجلّات قابلة للتحقّق، مُدرَجة مع مصادرها.
لأنّنا ما زلنا في مرحلة مبكّرة، ولأنّنا ننشر قبل أن نروّج. فمنتجات immugence البحثية قيد البحث والتطوير — ونحن نتجنّب عمداً إثارة ضجيج استهلاكي. وما هو موجود اليوم هو أدلّة ما قبل سريرية، وبراءات اختراع ممنوحة، وطلبات لصفة الدواء اليتيم (orphan-drug) لدى FDA قيد الإجراء، ولكلٍّ منها وثائقه الخاصة.
إنّها استراتيجية — فقد ذهبنا إلى حيث يوجد المرض. تتحمّل أوكرانيا واحداً من أعلى أعباء السلّ (TB) المقاوم للأدوية في العالم، ولدى منغوليا أعلى معدّل لسرطان الكبد في العالم. وإجراء التجارب في بؤرة انتشار كلّ مرض يعطي أسرع وأوضح إشارة على الفعالية. هذا تصميم تجارب متعمَّد، وليس مسألة سهولة.
لا يفعل ذلك حبّةٌ واحدة. فـ immugence منصّة، وليست منتجاً خارقاً: كلّ استطباب هو منتج بحثي منفصل له هدفه الخاص، وبياناته الخاصة، ومرحلة تطويره الصادقة الخاصة. ونحن لا نطرح أيّ ادّعاءات بالشفاء، ولا شيء في هذا الموقع دواءٌ مُسجَّل.
الأدلّة
سجلّ منشور يمتدّ أكثر من 25 عاماً — الأساس العلمي للمنصّة
أعمال فريقنا المؤسِّس في العلاج المناعي الفموي — عبر Immunitor، الشركة ضمن المجموعة نفسها — مفهرسة ومنشورة ومحكّمة وحاصلة على براءات اختراع. وتبني منصّة Mg-ASO على هذا الأساس. وكلّ عنصر مرتبط بمصدره الأوّلي
Hepcortespenlisimut-L الفموي لدى 75 مريضاً بسرطان الكبد المتقدّم
العلاج المناعي الفموي في السل: زوال العدوى بنسبة 68% مقابل 23.1% في مجموعة الدواء الوهمي (152 مريضاً)
تجربة عشوائية في المرحلة الثانية-ب في السل: تحوّل البلغم إلى سلبي بنسبة 78.3% مقابل 0% في مجموعة الدواء الوهمي (p = 0.009)
صفة الدواء اليتيم — Hepcortespenlisimut-L لسرطان الكبد (HCC)
Viral vaccine composition, process and methods of use — براءة الاختراع الأساسية
Oral composition and methods for immunotherapy — توصيل الأنتي-سنس المرتبط بالمعدن
قيد التطوير
عشرون منتجاً بحثياً يؤخذ عن طريق الفم. منصة واحدة Mg-ASO
يكيّف كل منتج بحثي كيمياء مضاد المعنى نفسها المثبّتة بالمغنيسيوم مع تسلسل هدف مختلف. تُعرض المراحل بصدق — معظمها في مراحل مبكرة، والبرامج الرائدة تستند إلى الأدلة السريرية المنشورة للفريق
للمستشفيات والعيادات ومراكز العافية (wellness centers)
نحن منصّة — لسنا منافسًا.
immugence مزوّد للتقنية والحلول. نحن لا نفتح عيادات لننافسك — بل نسلّمك العلم لتصبح أنت مركز التميّز (Center of Excellence). يُدخِل الشركاء منصّة الأنتي-سنس الخاصة بنا إلى مؤسساتهم، ويقودون في المجال الذي يختارون امتلاكه.
ترخيص المنصّة
نقل تقنية كيمياء الأنتي-سنس، ومصفوفة التوصيل الفموي، والمعرفة التصميمية — بموجب اتفاقية شراكة واضحة.
أنشئ مركز التميّز الخاص بك (Center of Excellence)
أطلق برنامجًا مشترك العلامة التجارية في المجال العلاجي الذي تختاره. مؤسستك تقود، ونحن نوفّر العلم الذي يقوم عليه.
أنت تقود، ونحن ندعم
التدريب والإمداد والدعم العلمي من immugence. أنت تملك العلاقة مع المرضى، والعلامة التجارية، والقيادة السريرية.
بانكوك · يعمل الآنمركز التميّز الأول
بنَينا الأول بأنفسنا — كي لا تبدأ أنت من الصفر.
INMUNIC هو مركزنا الخاص للأبحاث السريرية والعرض التوضيحي في مجال الأنتي-سنس في بانكوك. وهو التطبيق المرجعي للنموذج الذي نسلّمه للشركاء — دليل على أن المنصّة تعمل في الواقع، والقالب الذي تحاكيه مؤسستك. إنه بيئة بحثية، وليس عيادة تجزئة — وهو تحديدًا ما يمكن أن يبدو عليه مركز التميّز الخاص بك.
مجالات علاجية متاحة للشركاء
مُرشّحات بحثية متاحة للترخيص
المسؤولون
أسماء حقيقية أعمال حقيقية فخر حقيقي — مكشوفة للتحقق
الشركة التي لا يتصدّرها اسم مشهور تكسب ثقتك من خلال الأشخاص الذين يقفون خلفها — والأعمال التي أنجزوها. الأبحاث المنشورة وبراءات الاختراع والتجارب السريرية كلها قابلة للتحقق. نفضّل أن تتحقّق بنفسك بدلًا من أن تأخذ بكلامنا.
Vichai Jirathitikal
صيدلي · شريك مؤسِّس ومدير تقني (CTO)
مخترع منصة الأنتي-سنس الفموية المستقرة بالمغنيسيوم
immugence · INMUNIC بانكوك
Patchalit Klinhorm
شريك مؤسِّس ورئيس تنفيذي (CEO)
يطرح المنصة في السوق ويقود برنامج مراكز التميّز
مؤسِّس ECG Venture Capital
Holland Cheng
دكتوراه (PhD) · مستشار علمي
علم الأحياء البنيوي والمجهر الإلكتروني المبرَّد (cryo-EM) وتصميم اللقاحات
أستاذ متميز في فنلندا · UC Davis · Karolinska
Pisut Pongchaikul
دكتور في الطب ودكتوراه (MD, PhD) · مستشار
علم الأحياء الدقيقة الطبي والمعلوماتية الحيوية وجينوميات مُسبِّبات الأمراض
أستاذ مساعد · جامعة ماهيدول
Jonathan P. Wong
دكتوراه (PhD) · مستشار
إيصال الأنتي-سنس والدفاع المضاد للفيروسات؛ ثلاثة عقود في DRDC كندا
مدير، Dove Pharmaceutical Consulting
Aldar S. Bourinbaiar
دكتور في الطب ودكتوراه (MD, PhD) · شريك مؤسِّس (1957–2024)
مؤسِّس Immunitor، وشريك في ابتكار علم V1/V5/V7 وشبكة التجارب في منغوليا–أوكرانيا
Immunitor الولايات المتحدة الأمريكية
مَن دقّق في عملنا
محققون مستقلون، بالأسماء الصريحة
أقوى ردّ على عبارة «جيد لدرجة يصعب تصديقها» هو شخص غريب يحمل مؤهلات وقد فحص هذا العلم. هؤلاء هم مَن درسوا التقنية وراء immugence — مؤسستهم، وما الذي حقّقوا فيه، وما الذي توصّلوا إليه بالضبط. كل اسم يقود برابط إلى المصدر الأصلي.
مواقع تجارب مستقلةمستشفيات جامعية ومراكز سرطان أجرت التجارب (فريقنا مشارك في التأليف)
Dr. Galyna A. Kutsyna
جامعة لوهانسك الطبية الحكومية · أوكرانيا
قسم الأمراض المُعدية
شاركت في قيادة التجارب السريرية في أوكرانيا للعلاج المناعي الفموي في السل وفي العدوى المشتركة TB/HIV
Dr. Olga V. Arjanova وفريقها
مستوصف ليسيتشانسك الإقليمي للسل · أوكرانيا
Prihoda · Yurchenko · Sokolenko · Frolov
أجرت تجارب العلاج المناعي المساعد في السل المُعاد علاجه / MDR / المصحوب بعدوى HIV
Dr. Dmitry A. Butov
جامعة خاركيف الطبية الوطنية · أوكرانيا
قائد تجارب السل
قاد تجربة المرحلة IIb للعلاج المناعي الفموي للسل (V5)
Dr. Jigjidsuren Chinburen وفريقه
المركز الوطني للسرطان في منغوليا
Batchuluun · Munkhzaya · Purevsuren
أجروا تجارب المرحلة II/III لسرطان الكبد باستخدام hepcortespenlisimut-L (V5) في HCC المتقدم
نُصنّف هؤلاء بصدق: محققو مواقع التجارب قادوا الدراسات في مؤسساتهم الخاصة، وكان فريقنا مشاركاً في التأليف وممولاً. بحث استقصائي قيد الدراسة — وليس ادعاءً علاجياً.
في وسائل الإعلام
تقارير من جهات أخرى — تحقّق بنفسك
صحافة مستقلة تغطّي عمل الفريق المؤسّس، 2011–2025. يفتح كلٌّ منها في مصدره الأصلي في علامة تبويب جديدة. منفصلة عن الأدلة المحكّمة الواردة أعلاه
immugence تفتح فصلاً جديداً للطب التايلندي — أول منتدى في البلاد للعلاجات القائمة على DNA
أُقيم برعاية ECG Immunitor، بمشاركة باحثين عالميين (Jonathan Wong وHolland Cheng وPisut Pongchaikul) ومسؤولين كبار من وزارة التعليم العالي والعلوم والبحث والابتكار في تايلند، ووزارة الصحة العامة، وBIOTEC
اقرأ على THE STANDARD”قد تبدو هذه التقنية مستقبلية — بل وأفضل من أن تكون حقيقية — لكنها في الواقع تقوم على البيولوجيا الجزيئية والبيانات الجينية، مدعومة ببحوث مستفيضة واختبارات دقيقة في كل خطوة.“
— THE STANDARD، حول العلم وراء immugence
تغطية إضافية عن السلسلة المؤسِّسة
Immunitor تكشف عن نتائج إيجابية للعلاج المناعي لمرض TB من موقعها السريري الثاني
اقرأ المقال كاملاًImmunitor تكشف عن نتائج المرحلة IIb للعلاج المناعي لمرض TB — الموقع السريري الثاني
اقرأ المقال كاملاًتغطية مستقلة من جهات خارجية لسلسلة Immunitor · يفتح كل رابط في مصدره الأصلي
للعلماء والأطباء
ألم تقتنع بعد؟
هذا هوكل شيء
كل ما ورد أعلاه هو النسخة الموجزة. إذا أردت الاطلاع على سجل الأدلة الكامل — كل بحث منشور مع رقم PMID الخاص به، وكل براءة اختراع، وكل صفة (designation)، ومجموعات البيانات قبل السريرية، والمؤسسات التي دعمت هذا العمل — فافتح ملف dossier الكامل
أربعة وعشرون بحثًا، مصنّفة حسب المجال — انقر على أيٍّ منها للتحقق من مصدره
الأعداد الدقيقة للأبحاث المعروضة في هذه الصفحة — 24 رابط PubMed حقيقيًا. يتجاوز سجل PubMed الكامل للمؤسِّسين 70 بحثًا، وعند احتساب جميع أبحاث منتجات V-1 إلى V-7 في الأدبيات يبلغ العدد 100+. هذه هي الأبحاث الـ24 التي نضعها أمامك للتحقق منها بالنقر
33 بحثًا مرتبطًا بشكل فردي أدناه — كل رابط يُفتح على PubMed / DOI / PMC · سجل المؤسِّسين الكامل يبلغ 100+ ← روابط الأرشيف الكامل في نهاية الصفحة
لقاح السل العلاجي V7 — تجربة معشّاة مضبوطة مزدوجة التعمية من المرحلة الثالثة
Hepcortespenlisimut-L في سرطان الكبد المتقدّم — المرحلة الثانية
V5 كعلاج مساعد في DS / المنتكس / MDR-TB — المرحلة IIb
Hepcortespenlisimut-L لـ HCC — نتائج مؤقتة من المرحلة الثالثة
V7 (M. vaccae, Longcom) قرص فموي في السل — تجربة معشّاة مضبوطة من المرحلة الثانية
V-1 Immunitor كوسيلة علاجية لـ HIV — المرحلة الثانية
تحوّل الأجسام المضادة لـ HIV إلى سلبية بعد تلقّي V-1 Immunitor
V-5 Immunitor الفموي في التهاب الكبد C المزمن — open-label
V-6 المشتق من النسيج الشحمي — السلامة والفعالية
بقية سجل سلسلة منتجات V — كل رابط يُفتح على PubMed أو DOI أو PMC. المجموعة الأخيرة هي الأبحاث الفيروسية الأساسية للمؤسِّس (بما في ذلك بحثان في PNAS)
اطّلع على المجموعة الكاملة بنفسك — سجلّا المؤلفَين الكاملان على PubMed:
محفظة براءات الاختراع — 6 براءات رئيسية من أصل 27+
التركيب والعملية وطرق الاستخدام. Vichai Jirathitikal، المخترع الرئيسي
محفظة من 27+ تشمل طلبات إقليمية (EU/JP/CN/AU) وطلبات Mg²⁺ antisense حديثة (2023+) تستهدف ASFV وWSSV
مجموعات بيانات حكومية وقبل سريرية
نتائج مختبرات حكومية تايلاندية مستقلة على منصة Mg²⁺ antisense
Mg²⁺ antisense ضد فيروس حمى الخنازير الإفريقية (ASF)
NSTDA / BIOTEC، فحص qPCR + TCID50 متوافق مع معايير WOAH. انخفاض جينوم ASFV بمقدار 17 ضعفًا (p=0.0009). الباحث الرئيسي: د. ثيرَديت ثاويرَتسيلب
BIOTEC P-2350898 · 2023Maxboost — تحفيز المناعة في الجمبري
داخل الجسم الحي (in vivo) في P. vannamei؛ البلعمة +58% في اليوم 14 (p<0.001). الباحث الرئيسي: Suparat Taengchaiyaphum
NSTDA / BIOTEC · 2026النبات — مرض تبرقش الكسافا (CMD/SLCMV)
تجارب حقلية، إدارة الزراعة + NSTDA + جامعة ماهيدول
برنامج DOA الحقليالمؤسسات التي دعمت هذا العمل
تحقّق مستقل نادرًا ما يستطيع فريق ناشئ جمعه
مؤسسة Bill & Melinda Gates
دعم البحث والتطوير منذ أوائل العقد الأول من الألفية الثانية؛ 3 منح مشتركة عبر Grand Challenges Canada (HIV/AIDS + TB)
وزارة الخارجية الأمريكية
موّل برنامج Science & Technology Entrepreneurship عمل الفريق المؤسِّس (الدبلوماسية العلمية)
US FDA — Office of Orphan Products Development
ثلاث صفات مَمنوحة — hepcortespenlisimut-L (2014) · tubimod (2017) · Mycobacterium vaccae (2019)؛ لم تُسحب أي منها، ولم يُعتمد أي منها للتسويق
شبكة عالمية — 6 دول، 4 قارات
المواقع الفعلية للأبحاث والتجارب والملكية الفكرية (IP) والشراكات