อ่านงานวิทยาศาสตร์

แพลตฟอร์มแอนติเซนส์ชนิดรับประทาน · ไทย · สหรัฐฯ · แคนาดา

เขียนขึ้นด้วยภาษาของดีเอ็นเอของคุณเอง

immugence ออกแบบ แอนติเซนส์ชนิดรับประทาน — สายนิวคลีอิกสั้น ๆ ที่จับกับลำดับ mRNA เป้าหมายเพียงลำดับเดียว ดั่งกุญแจที่ตัดมาเพื่อแม่กุญแจดอกเดียว สร้างขึ้นจาก ข้อมูลดีเอ็นเอ ไม่ใช่สารเคมี การดำเนินงานและการวิจัยใน 3 ประเทศ —ไทย สหรัฐอเมริกา และแคนาดา ผ่าน immugence และ Immunitor

ดูหลักฐาน
รับประทานได้FDA orphan-drug · มะเร็งตับ 2014ตีพิมพ์ peer-reviewed 100+ ฉบับ
36+

ผลงานตีพิมพ์ peer-reviewed

ของทีมเรา · PubMed

27+

สิทธิบัตรและใบสมัคร

สหรัฐฯ + ทั่วโลก

2

FDA orphan designations

ได้รับ 1 · ยื่น 1

25 ปี

ทีมเดียวกัน หนึ่งสายงาน

ต่อเนื่องตั้งแต่ปี 2000

ทุกตัวเลขตรวจสอบได้ — PubMed, USPTO, FDA Office of Orphan Products และ clinicaltrials.gov ข้อมูลสะท้อนผลงานของทีมผู้ก่อตั้งผ่าน Immunitor ซึ่งเป็นรากฐานที่แพลตฟอร์ม Mg-ASO ต่อยอด

การรับรองจากหน่วยงานกำกับ

สอง US FDA Orphan Drug Designation

สายงานของแพลตฟอร์มได้รับสิ่งที่บริษัทหน้าใหม่แทบไม่มีใครมี — การรับรองอย่างเป็นทางการจาก สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (US FDA) โดย Office of Orphan Products Development หนึ่งได้รับแล้ว หนึ่งยื่นขอแล้ว

ได้รับแล้ว 2014#457714

มะเร็งตับ (HCC)

V5 · Hepcortespenlisimut-L — มะเร็งเซลล์ตับ

FDA Office of Orphan Products Development

ยื่นขอแล้ว 2019DRU-2019-7145

วัณโรค รวมถึง MDR-TB

V7 · Mycobacterium vaccae — วัณโรคดื้อยา

ยื่นขอ designation · อยู่ระหว่างพิจารณา

Designation ไม่ใช่การอนุมัติ Orphan-drug designation คือการรับรองอย่างเป็นทางการ ของ FDA ที่สนับสนุนการพัฒนายาสำหรับโรคหายาก — ไม่ใช่การอนุมัติให้วางตลาด การรับรองเหล่านี้เป็นของผลิตภัณฑ์วิจัยรุ่นก่อนของทีมผู้ก่อตั้ง (ผ่าน Immunitor) ซึ่งเป็นสายงานที่แพลตฟอร์ม Mg-ASO ต่อยอดมา ตรวจสอบได้ผ่านฐานข้อมูล FDA OOPD

ระดับของการรักษา

ยิ่งเครื่องมือเล็ก ยิ่งแก้ได้ลึก

ขนาดหัวน็อตเป็นตัวกำหนดประแจที่จะไขมันได้ — ชีววิทยาก็เช่นกัน ระดับที่เราลงมือได้เป็นตัวกำหนดว่าเราจะเข้าใกล้ ต้นตอของปัญหาได้แค่ไหน ยาส่วนใหญ่ทำงานกับโครงสร้างใหญ่ของร่างกาย แต่แอนติเซนส์ทำงานที่ชั้นที่เล็กและ ต้นน้ำที่สุด — นั่นคือ “ข้อความพันธุกรรม” เอง อ่านก่อนที่โปรตีนเสียจะถูกสร้างขึ้นด้วยซ้ำ

เครื่องมือใหญ่ · ทำงานกับโครงสร้างใหญ่ของร่างกาย
  1. อวัยวะ

    เปลี่ยนถ่ายอวัยวะ

    เปลี่ยนทั้งชิ้นส่วนที่เสีย

  2. เนื้อเยื่อ

    ผ่าตัด

    ตัดและซ่อมเนื้อเยื่อ

  3. ทั้งร่างกาย

    ยาเคมีทั่วไป

    สัญญาณเคมีกว้าง ๆ ส่งผลทั่วทั้งระบบ

  4. เซลล์

    เซลล์บำบัด

    เพิ่ม ลด หรือเปลี่ยนเซลล์ที่มีชีวิต

  5. สัญญาณ

    ฮอร์โมน

    ปรับสัญญาณเคมีของร่างกาย

  6. โมเลกุล

    เอนไซม์และโปรตีน

    ปรับจูนเครื่องจักรโมเลกุลที่ถูกสร้างขึ้นแล้ว

  7. ข้อความ

    แอนติเซนส์immugence

    แก้ที่คำสั่งพันธุกรรม — ก่อนโปรตีนเสียจะถูกสร้างขึ้นด้วยซ้ำ

เครื่องมือเล็ก · ใกล้ต้นตอของปัญหาที่สุด

นี่คือการอธิบายว่าแต่ละวิธี ออกฤทธิ์ที่ชั้นใด ในลำดับชั้นชีววิทยา ไม่ใช่การเคลมว่าผลลัพธ์ดีกว่ากัน — ผลิตภัณฑ์วิจัยของ immugence อยู่ในขั้นวิจัย ออกฤทธิ์ที่ RNA (ข้อความ) และไม่แก้ไข DNA ของคุณ

วิทยาศาสตร์

แอนติเซนส์ อธิบายแบบไม่ต้องลึกลับ

แนวคิดนี้มีมานานและเข้าใจกันดี ส่วนที่ยากคือทำให้ออกฤทธิ์ได้เมื่อรับประทาน นี่คือสิ่งที่ผลิตภัณฑ์วิจัยของ immugence ทำ — และสิ่งที่จงใจไม่ทำ

หนึ่งลำดับ หนึ่งเป้าหมาย

แต่ละผลิตภัณฑ์วิจัยออกแบบให้เข้าคู่กับ mRNA เพียงลำดับเดียว ดั่งกุญแจที่ตัดมาเพื่อแม่กุญแจดอกเดียว จับเฉพาะจุดที่ควรจับ

ระดับ RNA ไม่ใช่การตัดต่อยีน

แอนติเซนส์ปิดเสียงสัญญาณด้วยการจับ mRNA — ไม่ตัด ไม่เขียนใหม่ และไม่แทรกสิ่งใดเข้าจีโนม ดีเอ็นเอของคุณไม่ถูกแตะต้อง

รับประทานได้ ไม่ต้องใช้ไวรัสเวกเตอร์

พาด้วยแมกนีเซียมคลอไรด์เมทริกซ์และรับประทาน ไม่ต้องฉีด ไม่ใช้ AAV ไม่ใช้อนุภาคนาโนไขมัน

ทำไมแมกนีเซียมจึงเปลี่ยนเกม

แอนติเซนส์ได้ผล ส่วนที่ยากคือทำให้รับประทานได้

แอนติเซนส์เป็นวิทยาศาสตร์ที่พิสูจน์แล้ว — แอนติเซนส์แบบฉีดหลายตัวได้รับอนุมัติจาก FDA แล้ว ปัญหาที่แท้จริงคือทำให้ เสถียรและดูดซึมได้เมื่อรับประทาน คำตอบของเราคือเมทริกซ์ แมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCl₂·6H₂O) — ตัวนำส่งที่ร่างกายคุ้นเคย

>300

เอนไซม์ใช้ Mg²⁺ เป็นโคแฟกเตอร์

แมกนีเซียมไม่ใช่สิ่งแปลกปลอม

0

ไวรัสเวกเตอร์ · ไลโปโซม · อนุภาคนาโน

ไม่มีตัวนำส่งที่ก่อภูมิ/เป็นพิษ

RNA

ทำงานระดับ mRNA ไม่แตะจีโนม

ปิดเสียงสัญญาณ ไม่ตัดต่อยีน

เทียบกันตรง ๆ

Mg-ASO เทียบกับตัวนำส่งมาตรฐานของอุตสาหกรรม

คุณสมบัติของตัวนำส่งแต่ละชนิดเป็นความรู้ที่ตีพิมพ์ทั่วไป นี่คือเหตุผลการออกแบบของแพลตฟอร์มเรา

ของเราMg-ASOเมทริกซ์แมกนีเซียม
Liposomeไขมันสองชั้น
LNPอนุภาคนาโนไขมัน
AAVไวรัสเวกเตอร์
Naked ASOไม่มีตัวนำส่ง
ช่องทางการให้
เม็ดรับประทาน
ฉีด
ฉีด
ฉีด
ฉีด
อะไรเป็นตัวนำส่ง
แมกนีเซียม — มีอยู่ในร่างกาย
ไขมันสองชั้น
ไขมันประจุ + PEG
แคปซิดไวรัส
ไม่มี
การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน
ต่ำ — ไม่มีโปรไฟล์กระตุ้น
ก่อภูมิ · เสี่ยงพิษตับ
Anti-PEG IgM · ก่อปฏิกิริยา
ก่อภูมิ · แคปซิดจำกัด
พิษทั้งระบบ
การแทรกจีโนม
ไม่มี — ทำงานระดับ RNA
ไม่มี
ไม่มี
เสี่ยงแทรกถาวร
ไม่มี
การดูดซึมเข้าเซลล์
เมทริกซ์ช่วยนำเข้า
ดี
ดี
สูง
ต่ำ
การผลิต
เรียบง่าย · ขยายสเกลได้
ปานกลาง
ซับซ้อน · คุณภาพไม่คงที่
ซับซ้อน
เรียบง่าย
กรอบอ้างอิง. คุณสมบัติของ liposome / LNP / AAV / naked ASO อ้างอิงจากวรรณกรรมที่ตีพิมพ์ ส่วนคุณสมบัติของ Mg-ASO เป็นเหตุผลการออกแบบของแพลตฟอร์ม — ผลิตภัณฑ์วิจัยยังอยู่ในขั้นวิจัย ไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุมัติ

ทำไมต้องแมกนีเซียม

ตัวนำส่งที่ร่างกายไม่มองว่าเป็นศัตรู

เมทริกซ์แมกนีเซียมคลอไรด์เฮกซะไฮเดรต (MgCl₂·6H₂O) ทำให้สาย ASO เสถียรพอจะผ่านกระเพาะและถูกดูดซึมได้ โดยไม่ต้องใช้ไขมัน PEG หรือแคปซิดไวรัส แมกนีเซียมเป็นไอออนที่ร่างกายใช้อยู่แล้วในเอนไซม์กว่า 300 ชนิด จึงมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ต่างจากตัวนำส่งสังเคราะห์โดยพื้นฐาน

  • รับประทานได้ — ไม่ต้องฉีด
  • ไม่ก่อ anti-PEG IgM แบบ LNP
  • ไม่มีความเสี่ยงแทรกจีโนมแบบ AAV
  • ผลิตเรียบง่าย ขยายสเกลได้
ดูหลักฐานทางคลินิก
MgCl₂·6H₂Omagnesium chloride hexahydrate matrix

แพลตฟอร์มลิขสิทธิ์ คิดค้นโดย
เภสัชกร Vichai Jirathitikal

metal-bound ASO · สูตรเฉพาะ

ทำไมจึงอ่อนโยน

สร้างจากข้อมูลดีเอ็นเอ
ไม่มีสิ่งที่ร่างกายมองว่าแปลกปลอม

แอนติเซนส์คือสายนิวคลีอิกสั้น ๆ ที่ออกแบบขึ้น — เป็นตัวอักษรชุดเดียวกับที่เซลล์ของคุณอ่านอยู่แล้ว มันพา ข้อมูล ไม่ใช่สารเคมีแปลกปลอม นี่คือพื้นฐานของความอ่อนโยน และเป็นสิ่งที่ซื่อสัตย์ที่สุดที่เราพูดได้เรื่องความปลอดภัย

ทำจากลำดับนิวคลีอิก พาด้วยแมกนีเซียมคลอไรด์เมทริกซ์ — ไม่มีไวรัสเวกเตอร์ ไลโปโซม หรืออนุภาคนาโนไขมัน

สิ่งที่มันเป็น

สาย ข้อมูล พันธุกรรม

ข้อความรหัสที่ปิดเสียงสัญญาณเพียงหนึ่งเดียว — ออกแบบให้ตรงเป้าหมายเดียว รับประทานได้

สิ่งที่มันไม่ใช่

  • สารเคมีสังเคราะห์
  • โปรตีนแปลกปลอม
  • เปปไทด์
  • เซลล์มีชีวิต
  • ฮอร์โมน

คำถามที่ยาก

“ดีเกินจะเป็นจริง”
เราได้ยินบ่อย — มาคุยกัน

ความสงสัยคือปฏิกิริยาที่ถูกต้องต่อข้อกล่าวอ้างที่ไม่ธรรมดา เราอยากให้คุณนำมันมามากกว่าเดินจากไป นี่คือสี่ข้อกังขาที่เราได้ยินบ่อยที่สุด ตอบอย่างตรงไปตรงมา

แอนติเซนส์เองเป็นวิทยาศาสตร์ที่ยอมรับแล้ว — แอนติเซนส์แบบฉีดหลายตัวได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับใหญ่ ๆ แล้ว โจทย์ที่ยากจริงที่เราทำคือทำให้เคมีเสถียรและดูดซึมได้เมื่อรับประทาน เราไม่ขอให้คุณเชื่อโดยไม่มีหลักฐาน — กลไกอยู่ในตำราเรียน และผลคลินิกของผลิตภัณฑ์เราเองอยู่ในงานตีพิมพ์ peer-review 29 ฉบับที่คุณอ่านได้

ตัดสินที่ผลงาน ไม่ใช่ที่มา งานวิจัยของเราตีพิมพ์ในวารสาร peer-review ระดับนานาชาติ ที่ปรึกษาของเราดำรงตำแหน่งในสถาบันอย่างมหิดลและ Finland Distinguished Professorship ความน่าเชื่อถือสร้างจากบันทึกที่ตรวจสอบได้ พร้อมแหล่งอ้างอิง

เพราะเรายังอยู่ในระยะแรก และเราตีพิมพ์ก่อนโปรโมต ผลิตภัณฑ์วิจัยของ immugence อยู่ในขั้นวิจัยและพัฒนา — เราจงใจไม่สร้างกระแสแบบ consumer สิ่งที่มีวันนี้คือหลักฐานพรีคลินิก สิทธิบัตรที่ได้รับ และ FDA orphan-drug designation ที่กำลังดำเนินการ แต่ละอย่างมีเอกสารกำกับ

เป็นกลยุทธ์ — เราไปที่ที่โรคอยู่ ยูเครนมีภาระวัณโรคดื้อยาสูงที่สุดแห่งหนึ่งของโลก ส่วนมองโกเลียมีอัตรามะเร็งตับสูงที่สุดในโลก การทดลอง ณ ศูนย์กลางการระบาดของแต่ละโรค ให้สัญญาณประสิทธิผลที่เร็วและชัดที่สุด นี่คือการออกแบบการทดลองอย่างตั้งใจ ไม่ใช่ความสะดวก

ไม่มียาเม็ดเดียวทำได้ immugence เป็นแพลตฟอร์ม ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์มหัศจรรย์ แต่ละข้อบ่งใช้คือผลิตภัณฑ์วิจัยแยกกัน มีเป้าหมายของตัวเอง ข้อมูลของตัวเอง และระยะการพัฒนาที่ซื่อตรงของตัวเอง เราไม่กล่าวอ้างการรักษาให้หาย และไม่มีสิ่งใดในเว็บนี้เป็นยาที่ขึ้นทะเบียนแล้ว

หลักฐาน

ผลงานตีพิมพ์กว่า 25 ปี — รากฐานทางวิทยาศาสตร์ของแพลตฟอร์ม

ผลงานผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานของทีมผู้ก่อตั้ง — ผ่าน Immunitor บริษัทในเครือเดียวกัน — ได้รับการจัดทำดัชนี ตีพิมพ์ peer-reviewed และจดสิทธิบัตร แพลตฟอร์ม Mg-ASO ต่อยอดจากสิ่งนี้ ทุกรายการลิงก์ไปยังแหล่งต้นทาง

งานทั้งหมดบน PubMed
เฟส 2 · peer-reviewed2017

Hepcortespenlisimut-L ชนิดรับประทานในผู้ป่วยมะเร็งตับระยะลุกลาม 75 ราย

Tarakanovskaya M, Jirathitikal V, Bourinbaiar AS, et al.

J. Hepatocellular CarcinomaPMID 28443252
เฟส 3 · peer-reviewed2020

ภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานในวัณโรค: หายเชื้อ 68% เทียบ 23.1% ในกลุ่มยาหลอก (152 ราย)

Bourinbaiar AS, Batbold U, Efremenko Y, et al.

J. Clin. Tuberc. Other Mycobact. Dis.PMID 31890902
เฟส 2b · peer-reviewed2011

การทดลองสุ่มเฟส 2b ในวัณโรค: เปลี่ยนเสมหะเป็นลบ 78.3% เทียบ 0% ในกลุ่มยาหลอก (p = 0.009)

Butov DA, Jirathitikal V, Bourinbaiar AS, et al.

J. Immune Based Ther. VaccinesPMID 21244690
US FDA · ได้รับแล้ว2014

Orphan-drug designation — Hepcortespenlisimut-L สำหรับมะเร็งตับ (HCC)

FDA Office of Orphan Products Development

เลขที่#457714
สิทธิบัตรที่ได้รับ · USPTO2010

Viral vaccine composition, process and methods of use — สิทธิบัตรฐานราก

Jirathitikal V (ผู้ประดิษฐ์หลัก), Bourinbaiar AS

USPTOUS 7,838,006 B2
ใบสมัครสิทธิบัตร · แพลตฟอร์ม Mg รับประทาน2015 · หมดอายุ

Oral composition and methods for immunotherapy — การนำส่งแอนติเซนส์แบบจับโลหะ

Jirathitikal V, et al.

USPTOUS 2017/0106068 A1
การรับรอง ไม่ใช่การอนุมัติ — FDA orphan-drug designation คือการรับรองทางวิทยาศาสตร์เพื่อการพัฒนา ไม่ใช่การอนุมัติให้จำหน่าย การออกแบบ designation ของวัณโรค (DRU-2019-7145) อยู่ในขั้น ยื่นคำขอ ยังไม่ได้รับ งานวิจัยที่ตีพิมพ์เป็นของผลิตภัณฑ์รุ่นก่อนหน้าของทีม ส่วนผลิตภัณฑ์วิจัย Mg-ASO ยังอยู่ในขั้นการวิจัย

กำลังพัฒนา

ยี่สิบผลิตภัณฑ์วิจัยรับประทาน หนึ่งแพลตฟอร์ม Mg-ASO

แต่ละผลิตภัณฑ์วิจัยปรับเคมีแอนติเซนส์ที่เสถียรด้วยแมกนีเซียมตัวเดียวกัน ให้เข้ากับลำดับเป้าหมายที่ต่างกัน ระยะแสดงอย่างซื่อตรง — ส่วนใหญ่อยู่ระยะแรก โปรแกรมนำต่อยอดจากหลักฐานคลินิกที่ทีมตีพิมพ์

Candidateกลุ่มโรคข้อบ่งใช้และที่มาระยะ
Immugence-CANมะเร็งเนื้องอกแข็งต่อยอดจาก V5 / Hepcortespenlisimut-L (HCC)หลักฐานคลินิก
Immugence-LIVมะเร็งโรคตับและไวรัสตับบีสายงานตับวิทยา ตอบสนอง AFPหลักฐานคลินิก
Immugence-FIBมะเร็งเนื้องอกชนิดไม่ร้ายเป้าหมายเนื้องอกชนิดไม่ร้ายค้นพบ
Immugence-TBติดเชื้อวัณโรค รวมถึง MDR-TBต่อยอดจากหลักฐานเฟส III ของ V7หลักฐานคลินิก
Immugence-HSVติดเชื้อเริม-งูสวัด (HSV / VZV)ควบคุมการกลับเป็นซ้ำของไวรัสค้นพบ
Immugence-RESติดเชื้อติดเชื้อระบบทางเดินหายใจดื้อยาเชื้อดื้อยาหลายขนานค้นพบ
Immugence-SPKติดเชื้ออาการหลังติดเชื้อ / spikeแอนติเซนส์ต่อ spike RNAพรีคลินิก
Immugence-METเมตาบอลิกเมตาบอลิก / เบาหวานชนิด 2สายงานเมตาบอลิก V-6 (ดัชนีไขมัน ↓)พรีคลินิก
Immugence-CVSเมตาบอลิกความดัน / หัวใจหลอดเลือดการควบคุมคาร์ดิโอเมตาบอลิกพรีคลินิก
Immugence-KIDเมตาบอลิกโรคไตแอนติเซนส์ต่อเป้าหมายพังผืดพรีคลินิก
Immugence-GUTเมตาบอลิกกรดไหลย้อน / เยื่อบุทางเดินอาหารสมดุลภูมิคุ้มกันเยื่อบุค้นพบ
Immugence-BALภูมิคุ้มกันสมดุลภูมิคุ้มกันแพลตฟอร์มปรับภูมิคุ้มกันพรีคลินิก
Immugence-ASTภูมิคุ้มกันหอบหืดปิดเสียงการอักเสบ Th2พรีคลินิก
Immugence-RHEภูมิคุ้มกันข้ออักเสบรูมาตอยด์เป้าหมายภูมิต้านตนเองข้อพรีคลินิก
Immugence-PSOภูมิคุ้มกันสะเก็ดเงินแกน FOXP3 / Tregพรีคลินิก
Immugence-LUPภูมิคุ้มกันลูปัส + ผิวหนังอักเสบภูมิต้านตนเองเชิงระบบพรีคลินิก
Immugence-THYภูมิคุ้มกันไทรอยด์อักเสบอัตโนมัติภูมิต้านตนเอง anti-TPOค้นพบ
Immugence-ALZระบบประสาทอัลไซเมอร์ และฟื้นฟูประสาทเป้าหมายการอักเสบประสาทค้นพบ
Immugence-PARระบบประสาทพาร์กินสันวิถี α-synucleinค้นพบ
Immugence-DEPระบบประสาทอารมณ์ วิตกกังวล และอ่อนเพลียหลังติดเชื้อแกนประสาท-ภูมิคุ้มกันค้นพบ
อยู่ในขั้นวิจัย “หลักฐานคลินิก” หมายถึงการทดลอง peer-review ของผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันบำบัดชนิด รับประทานรุ่นก่อนของทีม (V5/V7) ซึ่งผลิตภัณฑ์วิจัย Mg-ASO เหล่านี้ต่อยอดมา ไม่มีตัวใดเป็นยาที่ได้รับอนุมัติจาก FDA

สำหรับโรงพยาบาล คลินิก และ wellness center

เราเป็นแพลตฟอร์ม — ไม่ใช่คู่แข่ง

immugence เป็นผู้ให้บริการเทคโนโลยีและโซลูชัน เราไม่เปิดคลินิกมาแข่งกับคุณ — เราส่งมอบวิทยาศาสตร์ให้ คุณ กลายเป็น Center of Excellence พาร์ทเนอร์นำแพลตฟอร์มแอนติเซนส์ของเราเข้าสู่สถาบันของตน และเป็นผู้นำในสาขาที่เลือกครอบครอง

สถาบันของคุณ
01

ลิขสิทธิ์แพลตฟอร์ม

ถ่ายทอดเทคโนโลยีเคมีแอนติเซนส์ เมทริกซ์นำส่งชนิดรับประทาน และองค์ความรู้การออกแบบ ภายใต้ข้อตกลงความร่วมมือที่ชัดเจน

02

สร้าง Center of Excellence ของคุณ

ตั้งโปรแกรมร่วมแบรนด์ในสาขาที่คุณเลือก สถาบันของคุณเป็นผู้นำ เราเป็นวิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลัง

03

คุณนำ เราสนับสนุน

ฝึกอบรม จัดส่ง และสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์จาก immugence คุณเป็นเจ้าของความสัมพันธ์กับผู้ป่วย แบรนด์ และความเป็นผู้นำทางคลินิก

INMUNIC — ศูนย์วิจัยทางคลินิกแอนติเซนส์ กรุงเทพฯกรุงเทพฯ · เปิดดำเนินการแล้ว

Center of Excellence แห่งแรก

เราสร้างแห่งแรกขึ้นเอง — เพื่อให้คุณไม่ต้องเริ่มจากศูนย์

INMUNIC คือศูนย์วิจัยและสาธิตทางคลินิกด้านแอนติเซนส์ของเราเองในกรุงเทพฯ เป็นต้นแบบของโมเดลที่เราส่งมอบให้พาร์ทเนอร์ — พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มใช้งานได้จริง และเป็นแม่แบบที่สถาบันของคุณนำไปทำตาม เป็นสถานที่วิจัย ไม่ใช่คลินิกค้าปลีก — และคือภาพของ Center of Excellence ที่คุณจะมีได้

7

สาขาที่เปิดให้พาร์ทเนอร์

60+

ผลิตภัณฑ์วิจัยที่พร้อมให้ลิขสิทธิ์

ผู้รับผิดชอบ

ชื่อจริง ผลงานจริง ความภูมิใจจริง — เปิดเผยให้ตรวจสอบ

บริษัทที่ยังไม่เป็นที่รู้จักเบื้องหน้าสร้างความเชื่อมั่นผ่านคนเบื้องหลัง — และผลงานที่พวกเขาสร้างไว้ งานวิจัยตีพิมพ์ สิทธิบัตร และการทดลองทางคลินิก ล้วนตรวจสอบได้ เราอยากให้คุณตรวจสอบ มากกว่าจะให้เชื่อ

Vichai Jirathitikal

Vichai Jirathitikal

เภสัชกร · ผู้ร่วมก่อตั้ง & CTO

ผู้คิดค้นแพลตฟอร์มแอนติเซนส์ชนิดรับประทานที่เสถียรด้วยแมกนีเซียม

immugence · INMUNIC กรุงเทพฯ

27+สิทธิบัตร
34+ผลงาน
Patchalit Klinhorm

Patchalit Klinhorm

ผู้ร่วมก่อตั้ง & CEO

นำแพลตฟอร์มสู่ตลาด และนำโครงการ Centers of Excellence

ผู้ก่อตั้ง ECG Venture Capital

$200M+AUM
15+ปี VC
Holland Cheng

Holland Cheng

PhD · ที่ปรึกษาวิทยาศาสตร์

ชีววิทยาเชิงโครงสร้าง cryo-EM และการออกแบบวัคซีน

Finland Distinguished Prof. · UC Davis · Karolinska

210+ผลงาน
Pisut Pongchaikul

Pisut Pongchaikul

MD, PhD · ที่ปรึกษา

จุลชีววิทยาการแพทย์ ชีวสารสนเทศ และจีโนมิกส์ของเชื้อโรค

ผศ. มหาวิทยาลัยมหิดล

Jonathan P. Wong

Jonathan P. Wong

PhD · ที่ปรึกษา

การนำส่งแอนติเซนส์และการป้องกันไวรัส สามทศวรรษที่ DRDC แคนาดา

Director, Dove Pharmaceutical Consulting

100+ผลงาน
Aldar S. Bourinbaiar

Aldar S. Bourinbaiar

MD, PhD · ผู้ร่วมก่อตั้ง (1957–2024)

ผู้ก่อตั้ง Immunitor ผู้ร่วมคิดค้นวิทยาศาสตร์ V1/V5/V7 และเครือข่ายการทดลองมองโกเลีย–ยูเครน

Immunitor สหรัฐอเมริกา

100+ผลงาน

ใครบ้างที่ตรวจสอบผลงานเรา

ผู้ตรวจสอบอิสระ ระบุชื่อชัดเจน

คำตอบที่ทรงพลังที่สุดต่อ “ดีเกินจริง” คือคนแปลกหน้าที่มีคุณวุฒิซึ่งได้ตรวจสอบวิทยาศาสตร์นี้ นี่คือผู้ที่ศึกษาเทคโนโลยีเบื้องหลัง immugence — สถาบัน สิ่งที่ตรวจสอบ และผลที่พบ ทุกชื่อคลิกไปยังแหล่งจริงได้

ไซต์ทดลองอิสระโรงพยาบาลและศูนย์มะเร็งที่ดำเนินการทดลอง (ทีมเราเป็นผู้ร่วมเขียน)

Dr. Galyna A. Kutsyna

Luhansk State Medical University · ยูเครน

ภาควิชาโรคติดเชื้อ

ร่วมนำการทดลองคลินิกในยูเครนของภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดรับประทานในวัณโรคและ TB/HIV

culture conversion 67% vs 16% · p=0.003 · n=40
Immunotherapy · 2010PMID 20635986

Dr. Olga V. Arjanova และคณะ

Lisichansk Regional TB Dispensary · ยูเครน

Prihoda · Yurchenko · Sokolenko · Frolov

ดำเนินการทดลองภูมิคุ้มกันบำบัดเสริมใน TB กลับเป็นซ้ำ / MDR / ติดร่วม HIV

การเปลี่ยนเสมหะเป็นลบดีขึ้นใน TB ดื้อยา
Immunotherapy · 2011PMID 21182457

Dr. Dmitry A. Butov

Kharkiv National Medical University · ยูเครน

ผู้นำการทดลองวัณโรค

นำการทดลอง Phase IIb ของภูมิคุ้มกันบำบัดวัณโรคชนิดรับประทาน (V5)

78.3% vs 0% เปลี่ยนเสมหะเป็นลบที่ 1 เดือน · p=0.009
J Immune Based Ther Vaccines · 2011PMID 21244690

Dr. Jigjidsuren Chinburen และคณะ

National Cancer Center of Mongolia

Batchuluun · Munkhzaya · Purevsuren

ดำเนินการทดลอง Phase II/III มะเร็งตับด้วย hepcortespenlisimut-L (V5) ใน HCC ระยะลุกลาม

AFP ตอบสนอง 50/75 (66.7%, p=0.008) · การทำงานตับดีขึ้น
J Hepatocellular Carcinoma · 2017PMID 28443252

เราระบุอย่างซื่อตรง: ผู้ตรวจสอบกลุ่มไซต์ทดลองนำการศึกษาที่สถาบันของตนเอง โดยมีทีมเราเป็นผู้ร่วมเขียนและผู้สนับสนุน เป็นงานวิจัยเชิงสำรวจ — ไม่ใช่การกล่าวอ้างการรักษา

ในสื่อ

รายงานโดยผู้อื่น — ตรวจสอบได้ด้วยตัวคุณเอง

สื่ออิสระที่รายงานผลงานของทีมผู้ก่อตั้ง ปี 2011–2025 แต่ละชิ้นเปิดที่แหล่งต้นทางในแท็บใหม่ แยกต่างหากจากหลักฐานที่ผ่าน peer-review ด้านบน

ข่าวเด่น · สื่อระดับชาติธ.ค. 2025
THE STANDARD

‘อิมมูเจนซ์’ เปิดมุมมองใหม่วงการแพทย์ — เวทีเสวนาดูแลสุขภาพด้วย DNA-based ครั้งแรกในไทย

จัดโดย ECG Immunitor ร่วมด้วยนักวิจัยระดับโลก (Jonathan Wong, Holland Cheng, พิสุทธิ์ พงษ์ชัยกุล) และผู้แทนระดับสูงจากกระทรวง อว. กระทรวงสาธารณสุข และ BIOTEC ร่วมงาน

อ่านที่ THE STANDARD

“ถึงแม้เทคโนโลยีนี้อาจฟังดูล้ำสมัยและดีเกินจริง — แต่แท้จริงแล้วตั้งอยู่บนรากฐาน ชีววิทยาระดับโมเลกุลและข้อมูลพันธุกรรม สนับสนุนด้วยงานวิจัยและการทดสอบอย่างละเอียด”

— THE STANDARD ว่าด้วยวิทยาศาสตร์เบื้องหลัง immugence

ข่าวเพิ่มเติมเกี่ยวกับสายงานผู้ก่อตั้ง

NBC News
ข่าวม.ค. 2011

Immunitor เผยผลบวกของการบำบัดวัณโรคด้วยภูมิคุ้มกัน จากศูนย์คลินิกแห่งที่สอง

อ่านบทความเต็ม
GlobeNewswire
ข่าวประชาสัมพันธ์ม.ค. 2011

Immunitor เผยผลเฟส IIb การบำบัดวัณโรค — ศูนย์คลินิกแห่งที่สอง

อ่านบทความเต็ม

สื่ออิสระภายนอกที่รายงานสายงาน Immunitor · แต่ละลิงก์เปิดที่แหล่งต้นทาง

สำหรับนักวิทยาศาสตร์และแพทย์

ยังไม่จุใจ?
นี่คือทั้งหมด

ทุกอย่างด้านบนคือฉบับย่อ ถ้าคุณอยากเห็นบันทึกหลักฐานฉบับเต็ม — ทุกงานตีพิมพ์พร้อม PMID ทุกสิทธิบัตร ทุก designation ชุดข้อมูลพรีคลินิก และสถาบันที่สนับสนุนงานนี้ — เปิด dossier ฉบับสมบูรณ์

100+งานตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจทาน
27+สิทธิบัตร
2US FDA designations
25+ปี หนึ่งทีม
6ประเทศ
01

ยี่สิบสี่เปเปอร์ แยกตามสาขา — กดดูต้นทางได้ทุกฉบับ

เลขเป๊ะของเปเปอร์ที่วางในหน้านี้ — 24 ลิงก์ PubMed จริง บันทึก PubMed ของผู้ก่อตั้งเกิน 70 ฉบับ และเมื่อรวมงานทั้งหมดของผลิตภัณฑ์ V-1 ถึง V-7 ในวรรณกรรม ก็ 100+ นี่คือ 24 ฉบับที่เราวางให้คุณกดตรวจ

HIV / AIDS (คลินิก)8
วัณโรค3
กลไกต้านไวรัส (พื้นฐาน)6
Review & methodology3
มะเร็ง / มะเร็งตับ2
ไวรัสตับอักเสบ B & C1
เมตาบอลิก & หัวใจหลอดเลือด1

33 ฉบับวางลิงก์ไว้ด้านล่าง — ทุกลิงก์ resolve บน PubMed / DOI / PMC · บันทึกของผู้ก่อตั้งรวม 100+ → ลิงก์คลังเต็มท้ายหน้า

วัคซีนบำบัดวัณโรค V7 — Phase III double-blind RCT

Bourinbaiar, Batbold, Efremenko et al. · J Clin Tuberc · 2020

n=152 · 2:168% vs 23.1% clearance · MDR-TB 55.6% vs 15.0% · +2.4 กก.
PMID 31890902

Hepcortespenlisimut-L ในมะเร็งตับระยะลุกลาม — Phase II

Tarakanovskaya, Jirathitikal, Bourinbaiar et al. · J Hepatocellular Carcinoma · 2017

n=75AFP ตอบสนอง 50/75 (66.7%) · CT ยุบ · ไม่มี SAE
PMID 28443252

V5 บำบัดเสริมใน DS / relapsed / MDR-TB — Phase IIb

Butov, Jirathitikal, Bourinbaiar et al. · J Immune Based Ther Vaccines · 2011

n=34เปลี่ยนเสมหะ 78.3% vs 0% ที่ 1 เดือน, p=0.009
PMID 21244690

Hepcortespenlisimut-L สำหรับ HCC — Phase III interim

Tarakanovskaya, Bourinbaiar et al. · Hepatoma Res · 2020 · NCT02232490

มองโกเลียALT/AST/ALP/bilirubin ดีขึ้นกว่า placebo; AFP ลดลง
NCT02232490

V7 (M. vaccae, Longcom) ยาเม็ดในวัณโรค — Phase II RCT

Efremenko, Butov, Prihoda et al. · Hum Vaccin Immunother · 2013

n=43V7 เปลี่ยนเสมหะ 31.8% (p=0.03) เทียบ 9.5%; เทียบ 2 กลุ่ม p=0.07 — เบื้องต้น
PMID 23782489

V-1 Immunitor บำบัด HIV — Phase II

Bourinbaiar, Jirathitikal, Metadilogkul et al. · J Clin Virol · 2004

n=35CD4/CD8 ↑ · viral load ↓ · น้ำหนัก ↑ · รอดชีวิต ↑
PMID 15567095

การกลับเป็นลบของแอนติบอดี HIV หลังได้ V-1 Immunitor

Metadilogkul, Jirathitikal, Bourinbaiar · J Biomed Biotechnol · 2009

case seriesHIV-Ab⁺ → Ab⁻ ยืนยันด้วย Western blot
PMID 18989372

V-5 Immunitor ชนิดรับประทานในไวรัสตับ C เรื้อรัง

Batdelger, Dandii, Jirathitikal, Bourinbaiar · Vaccine · 2008

n=10พิสูจน์แนวคิดครั้งแรก; ALT + HCV-RNA ดีขึ้น
PMID 18455842

V-6 จากเนื้อเยื่อไขมัน — ความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

Bourinbaiar, Jirathitikal · Lipids Health Dis · 2010 · PMC2823747

open-labelรอบเอว −3.5 ซม. p=0.008 · ต้นแขน −1.2 ซม. p=0.004
PMID 20122177

ส่วนที่เหลือของบันทึกสินค้าตระกูล V — ทุกลิงก์ resolve บน PubMed, DOI หรือ PMC กลุ่มสุดท้ายคืองานวิจัยไวรัสพื้นฐานของผู้ก่อตั้ง (รวม PNAS สองฉบับ)

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีน HIV ชนิดรับประทาน (V-1) ทุกระยะโรคHIV Clin Trials · 2002PMID 11819182V-1 Immunitor: วัคซีนเอดส์บำบัดชนิดรับประทาน พร้อมศักยภาพป้องกันVaccine · 2003PMID 12531330วัคซีนเอดส์ทางเยื่อเมือก (review)Viral Immunol · 2003PMID 14733732วัคซีน HIV-1 ชนิดรับประทานในผู้ป่วย CD4 > 250Acta Virol · 2004PMID 15462281ภูมิต้านตนเอง การสร้างภูมิร่วม และภูมิคุ้มกันบำบัดเอดส์Autoimmun Rev · 2005PMID 16081032การรอดชีวิตที่ยืนยาวของผู้ป่วยเอดส์ระยะสุดท้ายด้วย V-1 ImmunitorBiomed Pharmacother · 2005PMID 16126364การรอดชีวิตของผู้ป่วยเอดส์ระยะสุดท้ายที่ได้รับ V-1 ImmunitorHIV Clin Trials · 2002PMID 12032885น้ำหนักตัวและคุณภาพชีวิตดีขึ้นจาก V-1 ImmunitorEur J Clin Nutr · 2003DOI · Natureประสบการณ์คลินิกกับวัคซีนเอดส์เชิงบำบัด (review)Expert Rev Vaccines · 2005PMC2224394การให้วัคซีนทางปาก: เราอยู่ตรงไหน (review)Expert Opin Drug Deliv · 2007DOIการทดลองนำร่อง V-1 ในผู้ป่วย HIV และ HIV/HCV (รัสเซีย)Retrovirology · 2010DOIประสบการณ์คลินิกกับวัคซีนบำบัดสำหรับไวรัสตับ (review)Curr Pharm Des · 2009PMID 19355957การทดลอง open-label วัคซีนไวรัสตับ B ชนิดรับประทาน V-5Lett Drug Des Discov · 2007DOIPhase 2 V-5 ในไวรัสตับ C ที่ติดร่วม HIV และ TBJ Vaccines Vaccin · 2010DOIภูมิคุ้มกันบำบัดทางปากเสริมใน TB กลับเป็นซ้ำ / MDR / ติดร่วม HIVImmunotherapy · 2011PMID 21182457แนวทางภูมิคุ้มกันในการบำบัดวัณโรค (review)Expert Rev Anti Infect Ther · 2012PMID 22397570ภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งตับด้วย hepcortespenlisimut-L (Phase II)J Immunother Cancer · 2015DOIแอนติเจนจากไขมันชนิดรับประทานต่อหลอดเลือดแดงแข็งและดัชนีอ้วนVaccine · 2010PMID 20117273การถ่ายทอด HIV จากโมโนไซต์สู่เซลล์เยื่อบุผิวJ Acquir Immune Defic Syndr · 1991PMID 1984056กลไกการแพร่ HIV จากเซลล์สู่เซลล์สู่เยื่อบุผิวVirology · 1992PMID 1370128การยับยั้ง HIV-1 ด้วย MAP30 (โปรตีนพืชต้านไวรัส)PNAS · 1994PMID 7527556การยับยั้ง integrase ของ HIV-1 ด้วย MAP30 & GAP31PNAS · 1995PMID 7568024Indomethacin เป็นตัวยับยั้งการเพิ่มจำนวน HIVFEBS Lett · 1995PMID 7875307Bestatin ตัวปรับภูมิคุ้มกันทางปากยับยั้งการติด HIVBiomed Pharmacother · 1994PMID 7919106

อ่านคลังเต็มด้วยตัวเอง — บันทึกผู้แต่งฉบับเต็มบน PubMed:

Bourinbaiar AS — บันทึกเต็มJirathitikal V — บันทึกเต็ม
02

พอร์ตสิทธิบัตร — 6 เรือธงจาก 27+

องค์ประกอบ กระบวนการ และวิธีใช้ Vichai Jirathitikal ผู้ประดิษฐ์หลัก

US 7,838,006 B2องค์ประกอบวัคซีนไวรัส กระบวนการและวิธีใช้ (องค์ประกอบ V5)Granted
US 7,384,637 B2ยาสำหรับรักษาเอดส์2008
US 2010/0310656 A1ภูมิคุ้มกันบำบัดและการป้องกันตับอักเสบจากภูมิคุ้มกัน2010
US 7,914,799 B2องค์ประกอบต้านเชื้อรา2011
WO 2011/081667 A1องค์ประกอบสำหรับหลอดเลือดแข็ง โรคอ้วนและภาวะที่เกี่ยวข้อง2011 · PCT
US 2017/0106068 A1องค์ประกอบรับประทานและวิธีภูมิคุ้มกันบำบัด — โลหะผูกพันทางเคมี (ใบสมัคร Mg-ASO ยุคแรก)ใบสมัคร · หมดอายุ

พอร์ต 27+ รวมการยื่นในภูมิภาค (EU/JP/CN/AU) และคำขอ Mg²⁺ antisense ล่าสุด (2023+) เป้าหมาย ASFV, WSSV

03

ชุดข้อมูลภาครัฐและพรีคลินิก

ผลจากห้องปฏิบัติการรัฐบาลไทยอิสระบนแพลตฟอร์ม Mg²⁺ antisense

Mg²⁺ antisense ต้านไวรัส ASF

NSTDA / BIOTEC, qPCR + TCID50 ตามมาตรฐาน WOAH ลดจีโนม ASFV 17 เท่า (p=0.0009) หัวหน้าโครงการ: ดร. ธีระเดช ทวีรัตนศิลป์

BIOTEC P-2350898 · 2023

Maxboost — เสริมภูมิกุ้ง

ในร่างกาย P. vannamei; phagocytosis +58% ที่วันที่ 14 (p<0.001) หัวหน้าโครงการ: Suparat Taengchaiyaphum

NSTDA / BIOTEC · 2026

พืช — โรคใบด่างมันสำปะหลัง (CMD/SLCMV)

ทดสอบภาคสนาม กรมวิชาการเกษตร + NSTDA + มหิดล

โครงการ DOA
ผลพรีคลินิกและข้ามสปีชีส์เป็นงานวิจัยระยะแรก แสดงพร้อมห้องปฏิบัติการต้นทาง สนับสนุนกลไกของแพลตฟอร์ม ไม่ใช่ผลทางคลินิกในมนุษย์ของผลิตภัณฑ์วิจัยแอนติเซนส์
04

สถาบันที่สนับสนุนงานนี้

การรับรองอิสระที่ทีมหน้าใหม่แทบไม่มีโอกาสรวบรวมได้

มูลนิธิ Bill & Melinda Gates

สนับสนุนวิจัยตั้งแต่ต้นยุค 2000; 3 ทุนร่วมผ่าน Grand Challenges Canada (HIV/AIDS + TB)

กระทรวงการต่างประเทศสหรัฐฯ

โครงการ Science & Technology Entrepreneurship สนับสนุนงานของทีมผู้ก่อตั้ง (การทูตวิทยาศาสตร์)

US FDA — Office of Orphan Products Development

Designation #457714 ได้รับแล้ว (HCC, 2014); DRU-2019-7145 ยื่นแล้ว (TB, 2019)

05

เครือข่ายทั่วโลก — 6 ประเทศ 4 ทวีป

ที่ตั้งจริงของงานวิจัย การทดลอง IP และพันธมิตร

ไทยสำนักงานใหญ่ · R&D · คลินิก · INMUNIC · NSTDA/BIOTEC · DOA
สหรัฐฯImmunitor USA (IP แม่) · USPTO
มองโกเลียNational Cancer Center · Phase III HCC · ประเทศที่มะเร็งตับสูงสุดในโลก
ยูเครนศูนย์ Phase III TB · หนึ่งในประเทศที่วัณโรคดื้อยาสูงสุดในโลก
แคนาดาสายงาน DRDC (Jonathan P. Wong)
สวีเดน + สหรัฐฯKarolinska · UC Davis (Holland Cheng)
กรอบที่ซื่อตรง งานตีพิมพ์ทางคลินิก สิทธิบัตร FDA designation และการสนับสนุนจากสถาบันข้างต้น เป็นของทีมผู้ก่อตั้งผ่าน Immunitor — สายงานองค์กรและวิทยาศาสตร์ที่แพลตฟอร์ม Mg-ASO ต่อยอดมา นำเสนอในฐานะ ประวัติผลงานของทีม ไม่ใช่การทดลองที่เสร็จสิ้นของผลิตภัณฑ์วิจัยแอนติเซนส์ ผลิตภัณฑ์วิจัยของ immugence อยู่ในขั้นวิจัย ไม่มีสิ่งใดเป็นยาที่ขึ้นทะเบียนหรือการกล่าวอ้างทางการแพทย์